of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)
2010年1月25日 更新者:AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4045
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Busan-si、大韓民国
- Research Site
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Cheonju-si、大韓民国
- Research Site
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Daegu-si、大韓民国
- Research Site
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Daejeon-si、大韓民国
- Research Site
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Incheon、大韓民国
- Research Site
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Incheon-si、大韓民国
- Research Site
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Jeonju-si、大韓民国
- Research Site
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Kwangju-si、大韓民国
- Research Site
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Seoul、大韓民国
- Research Site
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Chungchungnam-do
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Cheonan-si、Chungchungnam-do、大韓民国
- Research Site
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Gyeonggi-do
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Ansan-si、Gyeonggi-do、大韓民国
- Research Site
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Anyang-si、Gyeonggi-do、大韓民国
- Research Site
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Bucheon-si、Gyeonggi-do、大韓民国
- Research Site
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Goyang-si、Gyeonggi-do、大韓民国
- Research Site
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Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韓民国
- Research Site
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Suwon-si、Gyeonggi-do、大韓民国
- Research Site
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Uijeongbu-si、Gyeonggi-do、大韓民国
- Research Site
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Jeollanam-do
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Gwangju-si、Jeollanam-do、大韓民国
- Research Site
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Suncheon、Jeollanam-do、大韓民国
- Research Site
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Jeonllabuk-do
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Jeonju-si、Jeonllabuk-do、大韓民国
- Research Site
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Kangwon-do
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Chuncheon、Kangwon-do、大韓民国
- Research Site
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Chuncheon-si、Kangwon-do、大韓民国
- Research Site
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Kang-Neung、Kangwon-do、大韓民国
- Research Site
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Wonju-si、Kangwon-do、大韓民国
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
説明
Inclusion Criteria:
- Subjects who was diagnosed as diabetes
- Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
- Clinic visit in the past 6 months more than once
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
時間枠:Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
時間枠:Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:MoonGyu Lee, Ph.D.、Samsung Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年5月1日
研究の完了 (実際)
2009年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月25日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。