Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)

25 stycznia 2010 zaktualizowane przez: AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

4045

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Busan-si, Republika Korei
        • Research Site
      • Cheonju-si, Republika Korei
        • Research Site
      • Daegu-si, Republika Korei
        • Research Site
      • Daejeon-si, Republika Korei
        • Research Site
      • Incheon, Republika Korei
        • Research Site
      • Incheon-si, Republika Korei
        • Research Site
      • Jeonju-si, Republika Korei
        • Research Site
      • Kwangju-si, Republika Korei
        • Research Site
      • Seoul, Republika Korei
        • Research Site
    • Chungchungnam-do
      • Cheonan-si, Chungchungnam-do, Republika Korei
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Ansan-si, Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Anyang-si, Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Bucheon-si, Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Suwon-si, Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Republika Korei
        • Research Site
    • Jeollanam-do
      • Gwangju-si, Jeollanam-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Suncheon, Jeollanam-do, Republika Korei
        • Research Site
    • Jeonllabuk-do
      • Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Republika Korei
        • Research Site
    • Kangwon-do
      • Chuncheon, Kangwon-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Chuncheon-si, Kangwon-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Kang-Neung, Kangwon-do, Republika Korei
        • Research Site
      • Wonju-si, Kangwon-do, Republika Korei
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Subjects who was diagnosed as diabetes
  • Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
  • Clinic visit in the past 6 months more than once

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
Ramy czasowe: Within the last 6 months from the date of data entry.
Within the last 6 months from the date of data entry.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
Ramy czasowe: Within the last 6 months from the date of data entry.
Within the last 6 months from the date of data entry.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Śledczy

  • Dyrektor Studium: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 stycznia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIS-CKR-DUM-2009/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj