of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)
25 de janeiro de 2010 atualizado por: AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4045
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Busan-si, Republica da Coréia
- Research Site
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Cheonju-si, Republica da Coréia
- Research Site
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Daegu-si, Republica da Coréia
- Research Site
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Daejeon-si, Republica da Coréia
- Research Site
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Incheon, Republica da Coréia
- Research Site
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Incheon-si, Republica da Coréia
- Research Site
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Jeonju-si, Republica da Coréia
- Research Site
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Kwangju-si, Republica da Coréia
- Research Site
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Seoul, Republica da Coréia
- Research Site
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Chungchungnam-do
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Cheonan-si, Chungchungnam-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Gyeonggi-do
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Ansan-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Anyang-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Bucheon-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Goyang-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Suwon-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Jeollanam-do
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Gwangju-si, Jeollanam-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Suncheon, Jeollanam-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Jeonllabuk-do
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Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Kangwon-do
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Chuncheon, Kangwon-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Chuncheon-si, Kangwon-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Kang-Neung, Kangwon-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Wonju-si, Kangwon-do, Republica da Coréia
- Research Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Subjects who was diagnosed as diabetes
- Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
- Clinic visit in the past 6 months more than once
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
Prazo: Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
Prazo: Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
22 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de janeiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de janeiro de 2010
Última verificação
1 de janeiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIS-CKR-DUM-2009/1
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