Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)

25. ledna 2010 aktualizováno: AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

4045

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Busan-si, Korejská republika
        • Research Site
      • Cheonju-si, Korejská republika
        • Research Site
      • Daegu-si, Korejská republika
        • Research Site
      • Daejeon-si, Korejská republika
        • Research Site
      • Incheon, Korejská republika
        • Research Site
      • Incheon-si, Korejská republika
        • Research Site
      • Jeonju-si, Korejská republika
        • Research Site
      • Kwangju-si, Korejská republika
        • Research Site
      • Seoul, Korejská republika
        • Research Site
    • Chungchungnam-do
      • Cheonan-si, Chungchungnam-do, Korejská republika
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Ansan-si, Gyeonggi-do, Korejská republika
        • Research Site
      • Anyang-si, Gyeonggi-do, Korejská republika
        • Research Site
      • Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korejská republika
        • Research Site
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korejská republika
        • Research Site
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korejská republika
        • Research Site
      • Suwon-si, Gyeonggi-do, Korejská republika
        • Research Site
      • Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Korejská republika
        • Research Site
    • Jeollanam-do
      • Gwangju-si, Jeollanam-do, Korejská republika
        • Research Site
      • Suncheon, Jeollanam-do, Korejská republika
        • Research Site
    • Jeonllabuk-do
      • Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Korejská republika
        • Research Site
    • Kangwon-do
      • Chuncheon, Kangwon-do, Korejská republika
        • Research Site
      • Chuncheon-si, Kangwon-do, Korejská republika
        • Research Site
      • Kang-Neung, Kangwon-do, Korejská republika
        • Research Site
      • Wonju-si, Kangwon-do, Korejská republika
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subjects who was diagnosed as diabetes
  • Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
  • Clinic visit in the past 6 months more than once

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
Časové okno: Within the last 6 months from the date of data entry.
Within the last 6 months from the date of data entry.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
Časové okno: Within the last 6 months from the date of data entry.
Within the last 6 months from the date of data entry.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2009

První zveřejněno (Odhad)

22. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. ledna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. ledna 2010

Naposledy ověřeno

1. ledna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • NIS-CKR-DUM-2009/1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit