Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)

25. januar 2010 oppdatert av: AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4045

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Busan-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Cheonju-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Daegu-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Daejeon-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Incheon, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Incheon-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Jeonju-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Kwangju-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Chungchungnam-do
      • Cheonan-si, Chungchungnam-do, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Jeollanam-do
      • Gwangju-si, Jeollanam-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Suncheon, Jeollanam-do, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Jeonllabuk-do
      • Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Kangwon-do
      • Chuncheon, Kangwon-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Chuncheon-si, Kangwon-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Kang-Neung, Kangwon-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Wonju-si, Kangwon-do, Korea, Republikken
        • Research Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Subjects who was diagnosed as diabetes
  • Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
  • Clinic visit in the past 6 months more than once

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
Tidsramme: Within the last 6 months from the date of data entry.
Within the last 6 months from the date of data entry.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
Tidsramme: Within the last 6 months from the date of data entry.
Within the last 6 months from the date of data entry.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

AstraZeneca

Etterforskere

  • Studieleder: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

22. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. januar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2010

Sist bekreftet

1. januar 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NIS-CKR-DUM-2009/1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere