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of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)

25. Januar 2010 aktualisiert von: AstraZeneca

An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Low Density Lipoprotein Cholesterol Goal Achievement

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4045

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Korea, Republik von
- - Busan-si, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Cheonju-si, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Daegu-si, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Daejeon-si, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Incheon, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Incheon-si, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Jeonju-si, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Kwangju-si, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Seoul, Korea, Republik von
    - Research Site
- Chungchungnam-do
  - Cheonan-si, Chungchungnam-do, Korea, Republik von
    - Research Site
- Gyeonggi-do
  - Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
    - Research Site
- Jeollanam-do
  - Gwangju-si, Jeollanam-do, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Suncheon, Jeollanam-do, Korea, Republik von
    - Research Site
- Jeonllabuk-do
  - Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Korea, Republik von
    - Research Site
- Kangwon-do
  - Chuncheon, Kangwon-do, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Chuncheon-si, Kangwon-do, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Kang-Neung, Kangwon-do, Korea, Republik von
    - Research Site
  - Wonju-si, Kangwon-do, Korea, Republik von
    - Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Subjects who was diagnosed as diabetes
Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
Clinic visit in the past 6 months more than once

Exclusion Criteria:

Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Beobachtungsmodelle: Kohorte
Zeitperspektiven: Retrospektive

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
2500 patients Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation Zeitfenster: Within the last 6 months from the date of data entry.	Within the last 6 months from the date of data entry.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine Zeitfenster: Within the last 6 months from the date of data entry.	Within the last 6 months from the date of data entry.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Ermittler

Studienleiter: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat