of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)
maanantai 25. tammikuuta 2010 päivittänyt: AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4045
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Busan-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Cheonju-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Daegu-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Daejeon-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Incheon, Korean tasavalta
- Research Site
-
Incheon-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Jeonju-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Kwangju-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Seoul, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Chungchungnam-do
-
Cheonan-si, Chungchungnam-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Gyeonggi-do
-
Ansan-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Anyang-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Goyang-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Suwon-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Jeollanam-do
-
Gwangju-si, Jeollanam-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Suncheon, Jeollanam-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Jeonllabuk-do
-
Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Kangwon-do
-
Chuncheon, Kangwon-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Chuncheon-si, Kangwon-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Kang-Neung, Kangwon-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Wonju-si, Kangwon-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects who was diagnosed as diabetes
- Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
- Clinic visit in the past 6 months more than once
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
Aikaikkuna: Within the last 6 months from the date of data entry.
|
Within the last 6 months from the date of data entry.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
Aikaikkuna: Within the last 6 months from the date of data entry.
|
Within the last 6 months from the date of data entry.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 22. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 26. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-CKR-DUM-2009/1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .