of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)
25 de enero de 2010 actualizado por: AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
4045
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Busan-si, Corea, república de
- Research Site
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Cheonju-si, Corea, república de
- Research Site
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Daegu-si, Corea, república de
- Research Site
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Daejeon-si, Corea, república de
- Research Site
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Incheon, Corea, república de
- Research Site
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Incheon-si, Corea, república de
- Research Site
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Jeonju-si, Corea, república de
- Research Site
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Kwangju-si, Corea, república de
- Research Site
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Seoul, Corea, república de
- Research Site
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Chungchungnam-do
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Cheonan-si, Chungchungnam-do, Corea, república de
- Research Site
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Gyeonggi-do
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Ansan-si, Gyeonggi-do, Corea, república de
- Research Site
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Anyang-si, Gyeonggi-do, Corea, república de
- Research Site
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Bucheon-si, Gyeonggi-do, Corea, república de
- Research Site
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Goyang-si, Gyeonggi-do, Corea, república de
- Research Site
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, república de
- Research Site
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Suwon-si, Gyeonggi-do, Corea, república de
- Research Site
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Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Corea, república de
- Research Site
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Jeollanam-do
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Gwangju-si, Jeollanam-do, Corea, república de
- Research Site
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Suncheon, Jeollanam-do, Corea, república de
- Research Site
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Jeonllabuk-do
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Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Corea, república de
- Research Site
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Kangwon-do
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Chuncheon, Kangwon-do, Corea, república de
- Research Site
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Chuncheon-si, Kangwon-do, Corea, república de
- Research Site
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Kang-Neung, Kangwon-do, Corea, república de
- Research Site
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Wonju-si, Kangwon-do, Corea, república de
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subjects who was diagnosed as diabetes
- Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
- Clinic visit in the past 6 months more than once
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
Periodo de tiempo: Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
Periodo de tiempo: Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2010
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-CKR-DUM-2009/1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .