- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00925717
of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)
2010년 1월 25일 업데이트: AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4045
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Busan-si, 대한민국
- Research Site
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Cheonju-si, 대한민국
- Research Site
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Daegu-si, 대한민국
- Research Site
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Daejeon-si, 대한민국
- Research Site
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Incheon, 대한민국
- Research Site
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Incheon-si, 대한민국
- Research Site
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Jeonju-si, 대한민국
- Research Site
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Kwangju-si, 대한민국
- Research Site
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Seoul, 대한민국
- Research Site
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Chungchungnam-do
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Cheonan-si, Chungchungnam-do, 대한민국
- Research Site
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Gyeonggi-do
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Ansan-si, Gyeonggi-do, 대한민국
- Research Site
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Anyang-si, Gyeonggi-do, 대한민국
- Research Site
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Bucheon-si, Gyeonggi-do, 대한민국
- Research Site
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Goyang-si, Gyeonggi-do, 대한민국
- Research Site
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국
- Research Site
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Suwon-si, Gyeonggi-do, 대한민국
- Research Site
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Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, 대한민국
- Research Site
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Jeollanam-do
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Gwangju-si, Jeollanam-do, 대한민국
- Research Site
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Suncheon, Jeollanam-do, 대한민국
- Research Site
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Jeonllabuk-do
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Jeonju-si, Jeonllabuk-do, 대한민국
- Research Site
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Kangwon-do
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Chuncheon, Kangwon-do, 대한민국
- Research Site
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Chuncheon-si, Kangwon-do, 대한민국
- Research Site
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Kang-Neung, Kangwon-do, 대한민국
- Research Site
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Wonju-si, Kangwon-do, 대한민국
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
설명
Inclusion Criteria:
- Subjects who was diagnosed as diabetes
- Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
- Clinic visit in the past 6 months more than once
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
기간: Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
기간: Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 19일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .