of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)
25 gennaio 2010 aggiornato da: AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
4045
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Busan-si, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Cheonju-si, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Daegu-si, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Daejeon-si, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Incheon, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Incheon-si, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Jeonju-si, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Kwangju-si, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Seoul, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Chungchungnam-do
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Cheonan-si, Chungchungnam-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Gyeonggi-do
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Ansan-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Anyang-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Bucheon-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Goyang-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Suwon-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Jeollanam-do
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Gwangju-si, Jeollanam-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Suncheon, Jeollanam-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Jeonllabuk-do
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Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Kangwon-do
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Chuncheon, Kangwon-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Chuncheon-si, Kangwon-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Kang-Neung, Kangwon-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Wonju-si, Kangwon-do, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Subjects who was diagnosed as diabetes
- Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
- Clinic visit in the past 6 months more than once
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
Lasso di tempo: Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
Lasso di tempo: Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
22 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 gennaio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 gennaio 2010
Ultimo verificato
1 gennaio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CKR-DUM-2009/1
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