Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)

25 januari 2010 bijgewerkt door: AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4045

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Busan-si, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Cheonju-si, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Daegu-si, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Daejeon-si, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Incheon, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Incheon-si, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Jeonju-si, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Kwangju-si, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Seoul, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Chungchungnam-do
      • Cheonan-si, Chungchungnam-do, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Jeollanam-do
      • Gwangju-si, Jeollanam-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Suncheon, Jeollanam-do, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Jeonllabuk-do
      • Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Kangwon-do
      • Chuncheon, Kangwon-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Chuncheon-si, Kangwon-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Kang-Neung, Kangwon-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Wonju-si, Kangwon-do, Korea, republiek van
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Subjects who was diagnosed as diabetes
  • Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
  • Clinic visit in the past 6 months more than once

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
Tijdsspanne: Within the last 6 months from the date of data entry.
Within the last 6 months from the date of data entry.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
Tijdsspanne: Within the last 6 months from the date of data entry.
Within the last 6 months from the date of data entry.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • NIS-CKR-DUM-2009/1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Low Density Lipoprotein Cholesterol Goal Achievement

3
Abonneren