Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)

25. januar 2010 opdateret af: AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4045

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Busan-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Cheonju-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Daegu-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Daejeon-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Incheon, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Incheon-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Jeonju-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Kwangju-si, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Chungchungnam-do
      • Cheonan-si, Chungchungnam-do, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Jeollanam-do
      • Gwangju-si, Jeollanam-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Suncheon, Jeollanam-do, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Jeonllabuk-do
      • Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Kangwon-do
      • Chuncheon, Kangwon-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Chuncheon-si, Kangwon-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Kang-Neung, Kangwon-do, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Wonju-si, Kangwon-do, Korea, Republikken
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Subjects who was diagnosed as diabetes
  • Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
  • Clinic visit in the past 6 months more than once

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
Tidsramme: Within the last 6 months from the date of data entry.
Within the last 6 months from the date of data entry.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
Tidsramme: Within the last 6 months from the date of data entry.
Within the last 6 months from the date of data entry.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AstraZeneca

Efterforskere

  • Studieleder: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2009

Først opslået (Skøn)

22. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIS-CKR-DUM-2009/1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Low Density Lipoprotein Cholesterol Goal Achievement

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner