Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)

25 января 2010 г. обновлено: AstraZeneca

An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Low Density Lipoprotein Cholesterol Goal Achievement

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4045

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Корея, Республика
- - Busan-si, Корея, Республика
    - Research Site
  - Cheonju-si, Корея, Республика
    - Research Site
  - Daegu-si, Корея, Республика
    - Research Site
  - Daejeon-si, Корея, Республика
    - Research Site
  - Incheon, Корея, Республика
    - Research Site
  - Incheon-si, Корея, Республика
    - Research Site
  - Jeonju-si, Корея, Республика
    - Research Site
  - Kwangju-si, Корея, Республика
    - Research Site
  - Seoul, Корея, Республика
    - Research Site
- Chungchungnam-do
  - Cheonan-si, Chungchungnam-do, Корея, Республика
    - Research Site
- Gyeonggi-do
  - Ansan-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика
    - Research Site
  - Anyang-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика
    - Research Site
  - Bucheon-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика
    - Research Site
  - Goyang-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика
    - Research Site
  - Seongnam-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика
    - Research Site
  - Suwon-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика
    - Research Site
  - Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика
    - Research Site
- Jeollanam-do
  - Gwangju-si, Jeollanam-do, Корея, Республика
    - Research Site
  - Suncheon, Jeollanam-do, Корея, Республика
    - Research Site
- Jeonllabuk-do
  - Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Корея, Республика
    - Research Site
- Kangwon-do
  - Chuncheon, Kangwon-do, Корея, Республика
    - Research Site
  - Chuncheon-si, Kangwon-do, Корея, Республика
    - Research Site
  - Kang-Neung, Kangwon-do, Корея, Республика
    - Research Site
  - Wonju-si, Kangwon-do, Корея, Республика
    - Research Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Описание

Inclusion Criteria:

Subjects who was diagnosed as diabetes
Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
Clinic visit in the past 6 months more than once

Exclusion Criteria:

Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Ретроспектива

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
2500 patients Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation Временное ограничение: Within the last 6 months from the date of data entry.	Within the last 6 months from the date of data entry.

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine Временное ограничение: Within the last 6 months from the date of data entry.	Within the last 6 months from the date of data entry.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AstraZeneca

Следователи

Директор по исследованиям: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества