of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (DART)
25 janvier 2010 mis à jour par: AstraZeneca
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
4045
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Busan-si, Corée, République de
- Research Site
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Cheonju-si, Corée, République de
- Research Site
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Daegu-si, Corée, République de
- Research Site
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Daejeon-si, Corée, République de
- Research Site
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Incheon, Corée, République de
- Research Site
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Incheon-si, Corée, République de
- Research Site
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Jeonju-si, Corée, République de
- Research Site
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Kwangju-si, Corée, République de
- Research Site
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Seoul, Corée, République de
- Research Site
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Chungchungnam-do
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Cheonan-si, Chungchungnam-do, Corée, République de
- Research Site
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Gyeonggi-do
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Ansan-si, Gyeonggi-do, Corée, République de
- Research Site
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Anyang-si, Gyeonggi-do, Corée, République de
- Research Site
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Bucheon-si, Gyeonggi-do, Corée, République de
- Research Site
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Goyang-si, Gyeonggi-do, Corée, République de
- Research Site
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corée, République de
- Research Site
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Suwon-si, Gyeonggi-do, Corée, République de
- Research Site
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Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Corée, République de
- Research Site
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Jeollanam-do
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Gwangju-si, Jeollanam-do, Corée, République de
- Research Site
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Suncheon, Jeollanam-do, Corée, République de
- Research Site
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Jeonllabuk-do
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Jeonju-si, Jeonllabuk-do, Corée, République de
- Research Site
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Kangwon-do
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Chuncheon, Kangwon-do, Corée, République de
- Research Site
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Chuncheon-si, Kangwon-do, Corée, République de
- Research Site
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Kang-Neung, Kangwon-do, Corée, République de
- Research Site
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Wonju-si, Kangwon-do, Corée, République de
- Research Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
La description
Inclusion Criteria:
- Subjects who was diagnosed as diabetes
- Subjects who was diagnosed as dyslipidaemia or takes lipid lowering medication
- Clinic visit in the past 6 months more than once
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide their examination and lab result of medical chart.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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2500 patients
Who have records of clinic visit with endocrine internal medicines of nationwide secondary/tertiary hospitals within the last six months.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Investigate LDL-C goal achievement rate according to ADA recommendation
Délai: Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Investigate reduction of 10-year risk for CHD by using UKPDS risk engine
Délai: Within the last 6 months from the date of data entry.
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Within the last 6 months from the date of data entry.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: MoonGyu Lee, Ph.D., Samsung Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2009
Première publication (Estimation)
22 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2010
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-CKR-DUM-2009/1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .