ラオスにおける防虫剤および殺虫剤処理ネットの臨床評価
2009年7月13日 更新者：London School of Hygiene and Tropical Medicine
ラオスの農村地域におけるマラリア、日本脳炎、デング熱に対する防虫剤および殺虫剤処理ネットの臨床評価
東南アジア（SE）アジアでは、農業に携わる農村地域が昆虫媒介性疾患のリスクが最も高いことがよくあります。
皮膚に塗布する防虫剤は、屋外の危険性の高い地域で働く人々にとって、蚊が媒介する病気を減らす有用な手段となる可能性があります。
この試験では、マラリア、日本脳炎、デング熱の発生率を減らすための防虫剤（20% ジエチルトルアミド）の使用を評価しています。 調査団はラオスの農村部にある100の村から最大1000世帯を募集する。 各住宅において、調査員は最大 5 名を採用するものとする。 世帯の半分は無作為に忌避剤に割り当てられ、残りの半分はプラセボに割り当てられる。 すべての人には、夜間に使用する殺虫剤処理された蚊帳が提供されます。 世帯全員は毎月迅速診断検査によってマラリア症例を記録するために7か月間追跡調査されます。 日本脳炎とデング熱を測定するために、研究の開始時と終了時に血液スポットが収集されます。 すべての陽性症例は速やかに治療されます。 成果は、マラリア症例数（一次成果）とデング熱/日本脳炎（二次成果）の減少です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
5000
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Attepu
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Pakse、Attepu、ラオス人民民主共和国
- 募集
- Rural villages in Attepu and Sekong Provinces, Laos PDR
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コンタクト：
- Vanessa Chen-Hussey, MSc
- 電話番号：116 856 (0)21 353 408
- メール：vanessa.chen-hussey@lshtm.ac.uk
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主任研究者：
- Vanessa Chen-Hussey, MSc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 農業で働く
- 毎月のフォローアップが可能
除外基準:
- 忌避剤に対するアレルギー
- 妊娠中/授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ディート20％防虫剤
実験的介入
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肌に塗る忌避ローション
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プラセボコンパレーター：防虫活性剤を含まないローション
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ローションと同じ基本処方ですが、ディート活性物質は含まれていません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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マラリア発生率の減少
時間枠：7か月以上毎月
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7か月以上毎月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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日本脳炎および/またはデング熱感染症の減少
時間枠：7か月の介入後
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7か月の介入後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (予想される)
2010年12月1日
研究の完了 (予想される)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月10日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年7月13日
最終確認日
2009年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NHLAO1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。