磁気共鳴脂肪除去イメージングの応用
2014年5月13日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
磁気共鳴画像法 (MRI) は現在、患者の肉腫の大きさと範囲を評価するための最良の研究です。
多くの肉腫には脂肪が含まれており、肉腫検出の精度を妨げる可能性があります。
研究者らは、患者の腫瘍内のすべての脂肪信号を抑制できる新しい MRI 法を開発しました。これにより、研究者が患者の肉腫を観察する能力が向上する可能性があります。
この研究の目的は、研究者らの新しい脂肪除去画像法が標準的な MRI 法で得られる画像よりも優れた画像、同等の画像、またはそれよりも悪い画像を提供するかどうかを判断することです。
この研究は、研究者がより正確な MRI 検査を開発するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
さらに、肉腫の病歴のない 4 人のボランティアにも同じスキャンを実行します。
ボランティアのスキャンにより、1.) 最大のコントラストを得るためにパルスシーケンスと磁化転送技術の最適な組み合わせを決定する、2.) 繰り返し時間 (TR)、エコー時間 (TE) のパラメーターを決定することにより、イメージング技術を最適化することができます。画質を最適化しながら全体の画像取得時間を短縮するために、磁化の転送時間と電力を調整します。
ボランティアに対してこの技術を磨くことで、スキャン時間を短縮し、患者の潜在的な不快感を軽減することができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan-Kettering CancerCenter
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MSKCC での日常的な臨床ケアの一環として MRI 検査を受ける予定の患者、または受ける予定の患者からの潜在的な研究参加者。
シンガー博士はまた、肉腫の病歴のない4人のボランティアをこの研究に参加させる予定である。
説明
包含基準:
- 参加者は口頭で同意することができます。
- 18歳以上。
- 参加者は次の 2 つのカテゴリのいずれかに属します。
- 四肢または体幹部に軟部肉腫があることがわかっている、または疑われる患者で、日常診療の一環として MRI スキャンを予定している、または予定している患者、-または--
- 肉腫の病歴のないボランティア。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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定期的に MRI 検査を受けるメンバー/ボランティア
従来の臨床 MRI に加えて、標準的な磁化伝達イメージングを利用した脂肪除去 MRI 画像が、四肢または体幹部の肉腫が既知または疑われる 10 人の患者で取得されます。
さらに、肉腫の病歴のない 4 人のボランティアにも同じスキャンを実行します。
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臨床用の従来の MRI 検査に加えて、標準的な磁化移動磁気共鳴画像法に基づく脂肪のない MRI が取得されます。
参加者は追加で 20 分、ボランティアのために MRI スキャナーを使用するのに合計 20 分を費やします。
患者/ボランティアは、MRI 検査の前に MR スクリーニング質問票に記入します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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当社の磁化転移脂肪除去イメージング法により、脂肪抑制 T2 強調 MRI 画像より品質が優れた肉腫の脂肪抑制画像が得られるか、同等かそれ以下であるかどうかを判断します。
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Samuel Singer, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月22日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月13日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。