자기공명 무지방 이미징 적용
2014년 5월 13일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
자기 공명 영상(MRI)은 현재 환자의 육종의 크기와 범위를 평가하기 위한 최고의 연구입니다.
많은 육종에는 육종 감지의 정확도를 방해할 수 있는 지방이 포함되어 있습니다.
연구자들은 환자의 종양에서 모든 지방 신호를 억제할 수 있는 새로운 MRI 방법을 개발했으며 이는 환자의 육종을 보는 연구자의 능력을 향상시킬 수 있습니다.
이 연구의 목적은 연구자의 새로운 무지방 이미징 방법이 표준 MRI 방법으로 얻은 이미지보다 더 좋거나 같거나 더 나쁜 이미지를 제공하는지 확인하는 것입니다.
이 연구는 조사관이 보다 정확한 MRI 검사를 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
또한 육종 병력이 없는 지원자 4명에 대해 동일한 스캔을 수행할 것입니다.
스캐닝 지원자는 1.) 가장 큰 대비를 얻기 위해 펄스 시퀀스와 자화 전달 기술의 최상의 조합을 결정하고 2.) 반복 시간(TR), 에코 시간(TE)의 매개변수를 결정하여 이미징 기술을 최적화할 수 있습니다. 이미지 품질을 최적화하면서 전체 이미지 획득 시간을 줄이기 위한 자화 전송 시간 및 전력.
지원자에게 이 기술을 연마하면 스캔 시간을 줄이고 환자의 잠재적인 불편함을 줄일 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan-Kettering CancerCenter
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MSKCC에서 일상적인 임상 치료의 일환으로 MRI 검사가 예정되어 있거나 예정된 환자의 잠재적인 연구 참여자.
싱어 박사는 또한 이 연구에 참여할 육종 병력이 없는 네 명의 지원자를 식별할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 참가자는 구두 동의를 제공할 수 있습니다.
- 18세 이상.
- 참가자는 다음 두 범주 중 하나에 속합니다.
- 일상적인 치료의 일환으로 MRI 스캔이 예정되어 있고/예정인 사지 또는 몸통의 연조직 육종이 알려졌거나 의심되는 환자, -또는--
- 육종 병력이 없는 지원자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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정기적인 MRI 검사를 받는 Pts/자원봉사자
팔다리 또는 몸통의 육종이 알려졌거나 의심되는 10명의 환자에서 기존의 임상 MRI에 추가하여 표준 자화 전이 영상을 활용한 무지방 MRI 영상을 획득합니다.
또한 육종 병력이 없는 지원자 4명에 대해 동일한 스캔을 수행할 것입니다.
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임상 사용을 위한 전통적인 MRI 검사 외에도 표준 자화 전이 자기 공명 영상에 기반한 무지방 MRI를 획득하게 됩니다.
Pts는 MRI 스캐너에서 자원 봉사자를 위해 추가 20분과 총 20분을 할애합니다.
환자/자원봉사자는 MRI 검사 전에 MR 선별 질문지를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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우리의 자화 전이 무지방 이미징 방법이 지방 억제 T2 가중 MRI 이미지보다 품질이 더 나은 육종의 지방 억제 이미지를 생성하는지 확인합니다.
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Samuel Singer, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 22일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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