このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

全身性炎症、酸化ストレス、および心血管罹患率に対する喘息の影響

2009年8月11日 更新者:The University of Hong Kong

喘息と全身性炎症および酸化ストレスとの関連、および安定型喘息の成人における心血管疾患リスクへの影響

喘息は、気道内のさまざまなタイプの炎症細胞とサイトカインの相互作用を伴う慢性気道炎症です。 喘息における全身性炎症および酸化ストレスの存在は、心血管罹患率を発症する傾向があることを示唆しています。 最近の小規模な研究では、喘息の重症度が気道と全身の炎症の両方に関連している可能性があることが実証されています。 研究者らの研究は、喘息の重症度を気道および全身の炎症に結びつけ、前述の重要な関連性が存在する場合、その後の心血管疾患の罹患率に結び付けることを目的としています。 全身性炎症への寄与における気道炎症の役割、およびこれら2つの状態間の潜在的な相互作用も研究されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

喘息は、香港の人口の約 10% に影響を与える、気流の閉塞と気管支の過敏性に関連する慢性炎症性気道障害です。 香港では主要な呼吸器疾患であり、あらゆる年齢層で重大な罹患率と高い入院負担をもたらしています。 ここ数十年の長期吸入コルチコステロイド治療の使用は、ほとんどの持続性喘息患者の治療の基礎となっており、死亡率が低下しています。 治療の最終的な目標は、気道の炎症と喘息関連の死亡率と罹患率を最適に制御することです。

喘息患者の気道と全身性炎症の評価に関する最近の研究では、一酸化窒素、硝酸塩/亜硝酸塩、8-イソプロスタンなど、呼気凝縮液 (EBC) でさまざまなバイオマーカーが測定されています。 同様に、血液中のバイオマーカー、特に高感度 c 反応性タンパク質 (hs-CRP)、8-イソプロスタン、および抗酸化物質 (カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオン) の測定も、全身性炎症のレベルを反映するために使用されています。そして酸化ストレス。

主に血漿 hs-CRP に基づいた過去 10 年間の画期的な疫学研究から、慢性の軽度の全身性炎症が、高血圧、心筋梗塞、脳卒中、心血管死、および末梢血管疾患の発症の独立した予測因子であるという実質的な証拠がありました。 . hs-CRP とこれらの心血管疾患の罹患率との間の用量依存的なリスク関連も、一貫して実証されています。 さらに、酸化ストレスと心血管疾患の発症との関連を示唆する圧倒的なデータがあります。 この関連性は、アテローム性動脈硬化症および心血管疾患の発症につながる可能性がある酸化ストレスによる細胞損傷および内皮機能障害に照らして容易に理解できます。

慢性閉塞性肺疾患 (COPD)、主にタバコの喫煙によって引き起こされる不可逆的な気流閉塞を特徴とする慢性炎症性気道障害では、COPD と喫煙の急性増悪において、レドックス状態の顕著な不均衡があることが研究によって実証されています。 酸化ストレスの増加は、肺胞抗プロテアーゼの不活性化、気腔上皮の損傷、肺組織への好中球の流入の増加、および炎症誘発性メディエーターの発現をもたらします。 同様に、COPD 患者では、末梢血中の好中球、リンパ球、および TNF-α も増加しています。 実際、多くの研究で、COPD 患者に軽度の全身性炎症と酸化ストレスが存在することが実証されています。 最近 5 年間に発表された重要な研究は、これらの全身バイオマーカーの上昇を、用量依存的に、COPD の重症度と、COPD 患者の心血管および脳血管の罹患率と死亡率の増加に関連付けました。

一方、慢性気道炎症は喘息の特徴でもあり、気道内の T リンパ球、好酸球、好中球、マクロファージ、サイトカインなど、さまざまな種類の炎症細胞の相互作用が関与します。 喘息の病因は完全には理解されていませんが、喘息患者の気道と末梢血に由来する細胞が活性酸素種の量を増加させ、そのレベルが喘息の重症度に関連しています。 さらに、気道の炎症と酸化ストレスを示す気道のバイオマーカーは、喘息の重症度と喘息のコントロールに正の関連があることが一貫して示されています。これは、吸入コルチコステロイドによる治療で軽減できます。 さらに、最近の予備研究では、慢性気道炎症 (EBC 一酸化窒素、EBC 亜硝酸塩/硝酸塩および EBC 8-イソプロスタンの上昇) の存在とは別に、喘息は慢性の軽度の全身性炎症 (血漿 hs の上昇) とも関連している可能性があることが示されています。 -CRP) および酸化ストレスの増加 (8-イソプロスタンの増加; 赤血球スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼおよびグルタチオンの変化)。

喘息における全身性炎症と酸化ストレスの存在が、実際には制御されていない気道炎症の「オーバースピル」の結果なのか、それとも肺外の炎症源の存在なのかは不明のままです. 現時点では、喘息における気道と全身の炎症の相関関係、および全身の炎症と酸化ストレスと喘息の重症度との関係についての証拠はほとんどありません。 直観的には、COPD の場合と同様に、喘息関連の全身性炎症は心血管疾患および脳血管疾患の発症傾向を高める可能性があります。 しかし、喘息関連の全身性炎症および酸化ストレスによる心血管転帰のリスクを説明する研究も不足しています。

したがって、喘息の重症度と全身性炎症および酸化ストレスとの関連、およびさまざまな心血管疾患のリスクへの影響を調査することを主な目的として、現在の研究を実施しています。 二次的な目的は、気道の炎症と酸化ストレスを、安定した喘息患者の全身性炎症と酸化ストレスと相関させることです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

748

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • Queen Mary Hospital
      • Hong Kong、香港
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Hong Kong、香港
        • Kwong Wah Hospital
      • Hong Kong、香港
        • Kowloon Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

喘息患者は、クイーン メアリー病院、クイーン エリザベス病院、九龍病院、光華病院を含む香港の 4 つのセンターの喘息クリニックから募集されます。

説明

包含基準:

  • 安定持続型喘息患者
  • 現在の吸入コルチコステロイド使用者

除外基準:

  • 維持経口ステロイドについて
  • 最近1か月のステロイドの全身使用
  • 最近 1 か月の喘息の増悪 (GINA 基準) (すなわち、日中または夜間の症状の増加、身体診察で検出可能な喘鳴、ピーク流量の低下、肺活量測定指数の低下、喘息薬の増加、喘息の緊急医療への出席、休暇のための休業日)喘息など)
  • -6か月未満の吸入コルチコステロイドの使用
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
喘息
吸入コルチコステロイドの喘息患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
中央値、四分位範囲、および 95% 信頼区間に関する、喘息重症度の変化に関連した hs-CRP および酸化ストレス状態のレベルの変化
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Hs-CRPおよび酸化ストレスのレベルとEBCバイオマーカーのレベルの相関係数
時間枠:1年
1年
喘息の重症度と全身性炎症との関連に対する気道炎症の相互作用効果、およびその逆
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Chung-man James Ho、The University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2009年7月1日

研究の完了 (実際)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月11日

最初の投稿 (見積もり)

2009年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年8月11日

最終確認日

2009年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する