GADに対する受容に基づく行動療法のRCT
2013年6月17日 更新者：Lizabeth Roemer、University of Massachusetts, Boston
全般性不安障害に対する受容に基づく行動療法のランダム化比較試験
この研究の目的は、GAD に対する受容に基づいた行動療法が、リラクゼーションを適用するよりも症状の軽減と生活の質の向上につながるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
81
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Center for Anxiety and Related Disorders at Boston University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- GADの主な診断
- GAD症状のADIS重症度スケールで少なくとも中等度（0から8のスケールで4）
- -現在の向精神薬レベルを維持し（少なくとも3か月間現在の薬で安定している）、治療中の不安や気分の問題に対する他の心理社会的治療を控えることをいとわない
- 英語が上手
- 18歳以上
除外基準:
- 双極性障害
- 精神障害
- 物質依存
- 積極的な自殺願望
- 不安な症状が医学的/身体的状態によるものである場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
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不安、不安への対応、感情の機能、マインドフルネス、および自分の感情体験を制限しようとする問題に関する心理教育に焦点を当てた 16 の個別の心理療法セッション。マインドフルネススキルのトレーニング;内面の経験をコントロールしようとするのではなく、受け入れることを含め、マインドフルネスのスキルを日常生活に適用する練習をする。選択した行動に従事する生活と実践の領域における価値の識別。
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アクティブコンパレータ：2
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不安と不安への対応に関する心理教育に焦点を当てた個別の心理療法の16セッション。複数の形態のリラクゼーションのトレーニング。早期キュー検出;日常生活にリラクゼーションを適用する練習をします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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不安障害 DSM-IV の面接スケジュール、GAD の臨床医の重症度評価
時間枠：治療前、治療後、および 6、12、24 か月のフォローアップ
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治療前、治療後、および 6、12、24 か月のフォローアップ
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ハミルトン不安評価尺度
時間枠：治療前、治療後、および 6、12、24 か月のフォローアップ
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治療前、治療後、および 6、12、24 か月のフォローアップ
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ペンシルベニア州立大学の心配アンケート
時間枠：治療前、治療後、および 6、12、24 か月のフォローアップ
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治療前、治療後、および 6、12、24 か月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベックうつ病インベントリ - II
時間枠：治療前、治療後、および 6、12、24 か月のフォローアップ
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治療前、治療後、および 6、12、24 か月のフォローアップ
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生活の質のインベントリ
時間枠：治療前、治療後、および 6、12、24 か月のフォローアップ
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治療前、治療後、および 6、12、24 か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lizabeth Roemer, Ph.D.、University of Massachusetts, Boston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年3月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月18日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月17日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。