脊髄損傷: 効率的なトレーニング プロトコルによって誘発される持久力、筋力、心機能
2017年1月16日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
- アーム クランク エルゴメトリー (ACE) と組み合わせたパッシブ レッグ サイクリング (PLC) 中のピーク酸素摂取量 (VO2peak) の測定、ACE と組み合わせた脚の血管閉塞 (収縮期血圧より 100mmHg 上)、脊髄損傷 (SCI) における ACE と組み合わせた FES 等尺性収縮）。 上記のすべてのパラメーターは、ACE (FEShybrid) と組み合わせた機能的電気刺激 (FES) 下肢サイクリングと比較されます。 仮説は、ピークおよびサブマキシマル PLC、下肢血管閉塞および ACE と比較した場合、FES ハイブリッド サイクリング中の VO2peak が有意に高いというものです。 しかし、ACE と組み合わせた FES 等尺性収縮中の VO2peak の値は、FES ハイブリッド サイクリングと有意な差はありません。
- 脊髄損傷者のアーム クランク (ACE) および車椅子エルゴメトリー (WCE) 中のサブ最大値とピーク値の VO2 値の比較。 仮説は、より高いエネルギー消費による車椅子推進は、ACE よりも高い仕事量と VO2peak を示すというものです。
- 6 週間の最大筋力トレーニングは、WCE 中の SCI 被験者のパフォーマンスを改善しますか? 6 週間の最大筋力トレーニング後の WCE は、仕事の経済性/効率性が向上するため、それほど激しいものではありません。
- 有酸素高強度ハイブリッド トレーニングが脊髄損傷男性の 1 回拍出量 (SV) と VO2peak に及ぼす影響。
ハイブリッド サイクリング中のピーク心拍数の 85 ～ 90% での 8 週間の高強度 4 回 4 インターバル トレーニング。 仮説; VO2peak と SV は、トレーニングによって大幅に増加します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Trondheim、ノルウェー
- St Olav University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 対麻痺、感覚運動完全損傷 AIS A から運動完全、感覚不完全 AIS B. ベースライン AIS と比較して安定した自然回復を伴う慢性神経状態。 怪我から少なくとも1年。
- FESによる直流刺激に耐えることができる
- ノルウェーの保健地域 IV および V に住んでいます。
除外基準:
- ペースメーカー（デマンド型）
- 既知のがん
- 既知の妊娠
- 重度の自律神経失調症
- 総拘縮
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：高強度インターバルトレーニング
ハイブリッド サイクリング中のピーク心拍数の 85 ～ 90% での 8 週間の高強度 4 回 4 インターバル トレーニング
|
MetamaxII Cortex エルゴスパイロメトリー システム (Cortex Biophysik GmbH、ドイツ)。
アーム サイクリング エルゴメーター (Ergomed 840L、Siemens、ドイツMonark、スウェーデン)、電動ブレーキ付き車椅子エルゴメーター (VP 100、Handisoft France)
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
最大酸素摂取量
時間枠：2年
|
2年
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血中乳酸
時間枠：2年
|
2年
|
|
血圧
時間枠：2年
|
2年
|
|
知覚される運動
時間枠：2年
|
2年
|
|
発電電力（W）
時間枠：2年
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gunnar Leivseth, Professor MD、National Taiwan Normal University
- スタディディレクター：Gisle Meyer、St. Olavs Hospital
- スタディディレクター：Lars Jacob Stovner, Professor、National Taiwan Normal University
- 主任研究者：Jan Hoff, Professor、National Taiwan Normal University
- 主任研究者：Berit Brurok, MSc、St. Olavs Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
一次修了 (実際)
2012年2月1日
研究の完了 (実際)
2012年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月29日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月16日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。