生活支援における活動、バランス、歩行のための Wii-fit
研究の目的: アルツハイマー病 (AD) における転倒は一般的であり、骨折、急性入院、および施設入所率の増加につながります。一般に AD に関連するバランスの悪さと歩行異常は、転倒の危険因子です。 ADの転倒を防ぐには、バランスと歩行異常を改善することが重要です。
運動介入は、高齢者の歩行とバランスを改善します。 ウォーキングは、一次医療提供者が高齢者に最も推奨する在宅運動プログラムです。 しかし、アルツハイマー病患者を長期の運動プログラムに参加させることは困難です。 運動プログラムへの障壁には、モチベーションの欠如、取り組み不足、および理学療法 (PT) の費用などの外的要因が含まれます。 すぐに利用できるテクノロジーを使用することで、マルチメディアを使用して手頃な価格で高レベルのエンゲージメントを提供することで、このギャップを埋めることができます。
Wii-Fit は、エアロビクス、筋力トレーニング、およびバランス アクティビティに使用される任天堂のゲーム コンソールです。 このデバイスには、重量、動き、バランスを感知するバランスボードが含まれています。 Wii-Fit は、セラピストの存在という制約に制限されない、TV ベースの自主的な活動です。 仮想トレーナーは、進行状況を追跡しながら、アクティビティを通じてユーザーに話しかけます。 さらに、視覚的および聴覚的なフィードバックにより、エンゲージメントが向上します。 一部の熟練した看護施設は、Wii-Fit を PT の補助として使用し始めており、バランスの改善と社会的利益に注目していますが、調査結果を一般化するための体系的な研究は行われていません。
研究者らは、Wii-Fit システムによって提供される運動プログラムを投与された治療群と、ウォーキング運動プログラムを投与された比較群による 8 週間の前向きランダム化研究を提案しています。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的: アルツハイマー病 (AD) における転倒は一般的であり、骨折、急性入院、および施設入所率の増加につながります。一般に AD に関連するバランスの悪さと歩行異常は、転倒の危険因子です。 ADの転倒を防ぐには、バランスと歩行異常を改善することが重要です。
運動介入は、高齢者の歩行とバランスを改善します。 ウォーキングは、一次医療提供者が高齢者に最も推奨する在宅運動プログラムです。 しかし、アルツハイマー病患者を長期の運動プログラムに参加させることは困難です。 運動プログラムへの障壁には、モチベーションの欠如、取り組み不足、および理学療法 (PT) の費用などの外的要因が含まれます。 すぐに利用できるテクノロジーを使用することで、マルチメディアを使用して手頃な価格で高レベルのエンゲージメントを提供することで、このギャップを埋めることができます。
Wii-Fit は、エアロビクス、筋力トレーニング、およびバランス アクティビティに使用される任天堂のゲーム コンソールです。 このデバイスには、重量、動き、バランスを感知するバランスボードが含まれています。 Wii-Fit は、セラピストの存在という制約に制限されない、TV ベースの自主的な活動です。 仮想トレーナーは、進行状況を追跡しながら、アクティビティを通じてユーザーに話しかけます。 さらに、視覚的および聴覚的なフィードバックにより、エンゲージメントが向上します。 一部の熟練した看護施設は、Wii-Fit を PT の補助として使用し始めており、バランスの改善と社会的利益に注目していますが、調査結果を一般化するための体系的な研究は行われていません。
研究者らは、Wii-Fit システムによって提供される運動プログラムを投与された治療群と、ウォーキング運動プログラムを投与された比較群による 8 週間の前向きランダム化研究を提案しています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Nebraska
-
Omaha、Nebraska、アメリカ、68164
- Parson's House Assisted Living
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 60歳以上
- アルツハイマー型認知症、軽度 (MMSE ≥ 18)
- 生活保護施設に入居
- 法定代理人の存在
除外基準:
- -過去6か月間の心筋梗塞、TIAまたは脳卒中の病歴
- 記憶に影響を与える深刻な精神疾患の存在
- 皮膚がん以外の活動性がん
- 生存を危うくする可能性のある病状(例: 重度のうっ血性心不全)
- 重度の感覚障害および筋骨格障害
- 車椅子の利用
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:Wii-Fit介入
介入: このアームの被験者は Wii-Fit 演習に参加します
|
毎日30分、週5日、8週間
他の名前:
毎日30分、週5日、8週間
他の名前:
|
|
アクティブコンパレータ:歩行介入
介入: この腕の被験者はウォーキングに参加します
|
毎日30分、週5日、8週間
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベルク天秤
時間枠:8週間
|
バランステスト
|
8週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
日常生活の行動
時間枠:8週間
|
毎日の機能テスト
|
8週間
|
|
日常生活の道具的活動
時間枠:8週間
|
より高いレベルの機能評価
|
8週間
|
|
タイムアップしてゴー
時間枠:8週間
|
機能性能試験
|
8週間
|
|
生活の質-AD
時間枠:8週間
|
世界の生活の質の尺度
|
8週間
|
|
ミニ精神状態試験
時間枠:8週間
|
グローバル認知スクリーン
|
8週間
|
|
アクティグラフィー
時間枠:介入の3日前と介入中の3日間
|
活動量
|
介入の3日前と介入中の3日間
|
|
トレイルAとB
時間枠:8週間
|
実行機能測定
|
8週間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Kalpana P Padala, MD, MS、University of Nebraska
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。