肝臓移植前後の睡眠障害
2009年10月26日 更新者：University Health Network, Toronto
肝臓移植前後の肝疾患患者における睡眠障害を評価するための前向き研究
睡眠障害と性機能障害は、肝硬変患者の一般的な不満です。
睡眠障害という用語は、不眠症、質の悪い睡眠、概日リズム障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群を表し、健康関連の生活の質 (HRQoL) スコア指標の低下と関連しています。
睡眠と性的障害は、これらの患者を対象とした小規模な研究で正式に評価されただけであり、今日まで、これらの患者を客観的に評価した研究はありません.
さらに、肝移植後のこれらの患者を対象とした研究は行われていません。
研究者の仮説は、睡眠と性的障害が進行した肝硬変患者によく見られ、肝移植後に改善するというものです。
しかし、これにもかかわらず、残りの睡眠障害のために HRQoL は損なわれたままです。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2N2
- Toronto General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
移植前および移植後の肝臓クリニックに通う患者
説明
包含基準:
- 肝硬変
- 英語を理解して読む
- 肝移植リストまたは肝移植後
除外基準:
- 非英語圏
- 18歳未満かつ85歳以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
進行した肝硬変患者における睡眠障害
時間枠：18ヶ月
|
18ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：George Therapondos, MD、University Health Network, Toronto
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年10月1日
一次修了 (予想される)
2010年12月1日
研究の完了 (予想される)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月26日
最初の投稿 (見積もり)
2009年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年10月26日
最終確認日
2009年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。