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終末期の問題に関する南フロリダの住民の知識と意見 (Project HOPE)

2023年4月21日 更新者:Maria Isabel Fernandez

プロジェクトの希望: 終末期の問題に関する南フロリダ住民の知識と意見の調査

この横断的研究の目的は、南フロリダの居住者のサンプルの間で終末期の問題とホスピスケアに関する知識と態度を理解することです。 この研究は、3 年目のオステオパシー医学生 (OMS-III) ノバ サウスイースタン大学オステオパシー医学部 (NSU COM) の研究フェローである Heather Ruff によって、研究フェローシップ要件の一環として実施されています。

参加者は、関心のある 4 つの領域 (アドバンスト ケア プランニング、終末期ケア、ホスピス ケア、死と臨終)、および人口統計学的要因 (年齢、婚姻状況、教育など) を測定する紙と鉛筆のアンケートに記入します。 アンケートの所要時間は 15 分と見積もられています。 データは匿名で収集され、個人を特定する情報はありません。 アンケートの指示には、アンケートに回答することにより、参加者は研究への参加に同意したことになると記載されています。 時間と空間のサンプリング方法を使用して、南フロリダのコミュニティ会場 (つまり、ビーチ、街角、公園、歩行者専用モール、および人々が集まるその他の公共施設) で最大 250 人の参加者を募集します。 各会場で、特定のエリアを定義します。定義されたエリアに立ち入る人は、アプローチされ、資格があるかどうかスクリーニングされ (18 歳以上で南フロリダの居住者)、資格がある場合は、訓練を受けた研究スタッフが参加するよう招待します。 サンプリング間隔は、各会場の交通量によって決定されます。 参加に同意した人には、その場で記入するための紙と鉛筆のアンケートのコピーが渡されます。 参加者には感謝状が贈られます。 データ入力とデータ分析は、社会科学用統計パッケージ (SPSS) を使用して行われます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

調査手段には、参加者の年齢、性別、民族性、交際状況、教育レベル、収入、宗教への所属の有無など、人口統計 (研究者が作成) に関する質問が含まれていました。 また、参加者が個人的なヘルスケアの決定を下すことができなかった場合に、参加者が自分のヘルスケアを計画するために取った可能性のある手順に関する項目も含まれていました。調査を受ける前に、これらの文書の存在を知っていること。 参加者はまた、ホスピスについて最初にどこで/誰から学んだか、ホスピスに関する知識のほとんどをどこで得たかについても尋ねられました。 ホスピス。 この尺度には、ホスピス ケアに関する知識と意見に関する 24 の記述が含まれていました。 ホスピスとは、終末期に治らない病気を患う人々にケアを提供するプログラムと定義されました。 参加者は、各意見について 1 (強く反対) から 5 (強く賛成) までの感情を報告するよう求められました。 含まれる項目 (a) 「ホスピス ケアはあきらめることを意味する」、(b) 「ホスピス ケアは治療を受けないことを意味する」、(c) 「ホスピス ケアは、患者または家族が希望する場合、患者の家で提供することができる」 (d) 「神を信じる者はホスピスを必要としない。」 ホスピスに対するより好意的な態度は、より高いスコアで証明されます。 終末期ケア。 7つのリッカート型項目を用いて、がんのように治らない病気にかかった場合にどのような医療を受けたいかについて、参加者の考えや気持ちを尋ねました。 これらの質問に答える際、参加者は、現在の健康状態を考慮せずに、末期疾患にかかっているという仮定の状況を考慮するよう求められました。 このスケールは 7 項目で構成され、1 (強く同意しない) から 5 (強く同意する) までの 5 段階のリッカート タイプの応答を使用します。 などの項目を参加者から聞かれました。

(a) 「もし私が医者が治せない病気 (ガンのような) にかかっていたら、たとえ生命維持装置や人工呼吸器が必要になったとしても、できるだけ長く生きたいと思うだろう」そして (b) ' 「もし私が(癌のような)治らない病気にかかっていたら、可能な限り長生きすることよりも、痛みを軽減することが私にとってより重要になるだろう.」 スコアが高いほど、終末期ケアの高度な計画のレベルが高いことを示します。 死と死についてのコミュニケーション。 死と瀕死のコミュニケーションは、5 段階のリッカート形式で評価された 9 項目を使用して測定され、回答は 1 (強く同意しない) から 5 (強く同意する) の範囲でした。 アイテムの例は次のとおりです。

  1. 「一般的に死について話すのは気楽だ」
  2. 「死ぬことは人生の正常な部分である」、(c)「死はどんな犠牲を払っても避けるべきである」。 スコアが高いほど、死と死についてのコミュニケーションがより快適であることを示します。 便利なサンプリング戦略を通じて、合計 625 人の個人にアプローチしました。 610 人が適格で、361 人の参加者がアンケートに回答しました。 スケール項目の 3 分の 2 未満が完了したため、30 のアンケートが取り下げられ、サンプル サイズは 331 になりました。 一部の人口統計学的カテゴリーの数値が低いため、教育レベルは 3 つのカテゴリー (つまり、高校/一部の大学、準学士/学士号、大学院の学位) に分類され、年収は「25,000 米ドル未満、25,000 ドル未満」に分類されました。 49,999 米ドル、および 50,000 米ドル以上。 民族性は、非ヒスパニック系の白人、黒人、ヒスパニック系、その他/混血に分類されました。 関係ステータスは、「パートナーがいる」と「パートナーがいない」に二分されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

361

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Fort Lauderdale、Florida、アメリカ、33314
        • A variety of public venues in Broward County
      • Miami、Florida、アメリカ、33140
        • A variety of public venues in Miami-Dade County

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

南フロリダの成人居住者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • Broward または Miami-Dade 郡の居住者

除外基準:

  • 18歳未満
  • 現在、ブロワード郡またはマイアミデイド郡に居住していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
南フロリダの成人居住者の便利なサンプル
参加者は、関心のある 4 つの領域 (アドバンスト ケア プランニング、終末期ケア、ホスピス ケア、死と臨終)、および人口統計学的要因 (年齢、婚姻状況、教育など) を測定する紙と鉛筆のアンケートに記入します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
終末期の問題に対する態度
時間枠:ある時点
終末期問題の認識を文書化するための簡単な態度尺度
ある時点

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ホスピスサービスに対する参加者の態度
時間枠:断面図
断面図
終末期ケアに対する参加者の態度
時間枠:断面図
断面図
アドバンスド・ケア・プランニングに関する参加者の知識
時間枠:断面図
断面図

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Heather M Ruff, B.S.、Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
  • スタディチェア:Maria I Fernandez, Ph.D.、Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
  • スタディチェア:Stephen Bowen, M.D., M.P.H.、Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
  • スタディチェア:Robin J Jacobs, Ph.D.、Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
  • スタディチェア:Hilary Gerber, B.S.、Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (実際)

2010年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月21日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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