- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01008241
Invånare i södra Florida Kunskap och åsikter om problem med livets slut (Project HOPE)
Project Hope: Survey of South Florida Residents kunskap och åsikter om problem med livets slut
Målet med denna tvärsnittsstudie är att få en förståelse för kunskap och attityder angående problem med livets slut och hospicevård bland ett urval av invånare i södra Florida. Denna studie genomförs av 3:e året osteopatisk medicinstudent (OMS-III) Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine (NSU COM) forskare Heather Ruff som en del av kraven på forskarstipendiet.
Deltagarna kommer att fylla i ett frågeformulär i papper och penna som mäter 4 intresseområden (avancerad vårdplanering, vård vid livets slut, hospicevård och död och döende) samt demografiska faktorer (ålder, civilstånd, utbildning etc.). Enkäten beräknas ta 15 minuter att fylla i. Data kommer att samlas in anonymt, utan personlig identifieringsinformation. Instruktionerna på enkäten anger att genom att fylla i frågeformuläret ger deltagaren samtycke till att delta i studien. Vi kommer att använda metoder för sampling av tid och rum för att rekrytera upp till 250 deltagare på lokaler i samhället (d.v.s. stränder, gathörn, parker, gågatorna och andra offentliga platser där människor samlas) i södra Florida. På varje plats kommer vi att definiera ett specifikt område; personer som går in i det definierade området kommer att kontaktas, undersökas för behörighet (18 år eller äldre och bosatt i södra Florida), och om de är berättigade, inbjudna att delta av utbildad forskarpersonal. Provtagningsintervallen kommer att bestämmas av trafikflödet på varje plats. Om en person går med på att delta kommer de att få en pappers- och pennkopia av undersökningen att fylla i på plats. Deltagarna kommer att få ett tecken på uppskattning. Datainmatning och dataanalyser kommer att göras med hjälp av Statistical Package for the Social Sciences (SPSS).
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Undersökningsinstrumentet innehöll frågor om demografi (konstruerad av forskarna), inklusive deltagarnas ålder, kön, etnicitet, relationsstatus, utbildningsnivå, inkomst och om de hade en religiös tillhörighet. Dessutom inkluderades artiklar om åtgärder som deltagarna kan ha vidtagit för att planera för sin hälsovård i händelse av att de inte kunde fatta personliga hälsovårdsbeslut, till exempel om de hade en levande väl eller varaktig fullmakt för hälso- och sjukvård, och om de hade kunskap om förekomsten av dessa dokument innan undersökningen genomfördes. Deltagarna tillfrågades också var/av vem de först lärde sig om hospice och var de fick det mesta av sin kunskap om hospice. Härbärge. Denna skala innehöll 24 påståenden om kunskap och åsikter om hospicevård. Hospice definierades som ett program som ger vård till människor med sjukdomar som inte kan botas när de är i slutet av sitt liv. Deltagarna ombads att rapportera sina känslor från 1 (håller inte med) till 5 (instämmer helt) om varje påstående. Objekt som ingår (a) ''Hospice-vård innebär att ge upp'' (b) ''Hospice-vård innebär att du inte får någon behandling,'' (c) ''Hospice-vård kan ges i en patients hem om patienten eller familjen önskar det,'' och (d) ''De som tror på Gud behöver inte hospice.'' Mer gynnsamma attityder till hospice framgår av högre poäng. Vård i livets slutskede. Sju föremål av Likert-typ användes för att fråga deltagarna om deras tankar och känslor relaterade till vilken typ av medicinsk vård de skulle vilja ha om de hade en sjukdom, som cancer, som inte kunde botas. När de besvarade dessa frågor ombads deltagarna att överväga en hypotetisk situation där de hade en terminal sjukdom och inte överväga deras nuvarande hälsotillstånd. Denna skala består av 7 poster och använder ett 5-punkts Likert-svar som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 5 (instämmer helt). Deltagarna fick frågor som t.ex
(a) ''Om jag hade en sjukdom (som cancer) som läkarna inte kunde bota, skulle jag vilja leva så länge som möjligt även om jag skulle behöva vara på livstöd eller en andningsmaskin,'' och (b) ' "Om jag hade en sjukdom (som cancer) som inte gick att bota, skulle minskande smärta vara viktigare för mig än att leva så länge som möjligt." Högre poäng indikerar högre nivåer av avancerad planering för EOL-vård. Kommunikation om död och att dö. Kommunikation om död och döende mättes med hjälp av 9 objekt som betygsattes i ett 5-punkts Likert-format, med svar från 1 (håller inte med) till 5 (instämmer helt). Exempel på föremål är
- ''Jag känner mig bekväm med att prata om döden i allmänhet''
- ''Döende är en normal del av livet'' och (c) ''Döden bör undvikas till varje pris.'' Högre poäng indikerar större komfort med att kommunicera om döden och att dö. Genom bekvämlighetsprovtagningsstrategier kontaktades totalt 625 individer; 610 var berättigade och 361 deltagare svarade på undersökningen. Trettio frågeformulär lades ner eftersom mindre än två tredjedelar av skalan fylldes i), vilket resulterade i en urvalsstorlek på 331. På grund av låga siffror i vissa demografiska kategorier kollapsades utbildningsnivån i 3 kategorier (dvs. gymnasiet/någon högskola, associerad/kandidatexamen och doktorsexamen) och årsinkomsten kollapsades till mindre än 25 000 USD, 25 000 USD till 49 999 USD och 50 000 USD eller mer. Etnicitet kategoriserades som icke-spansktalande vit, svart, latinamerikansk och annan/blandras. Relationsstatus delades upp i ''har en partner'' och ''har inte en partner''.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Förenta staterna, 33314
- A variety of public venues in Broward County
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33140
- A variety of public venues in Miami-Dade County
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Bosatt i Broward eller Miami-Dade län
Exklusions kriterier:
- Mindre än 18 år
- Bor för närvarande inte i Broward eller Miami-Dade län
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegrupp
Bekvämlighetsprov av vuxna invånare i södra Florida
|
Deltagarna kommer att fylla i ett frågeformulär i papper och penna som mäter fyra intresseområden (avancerad vårdplanering, vård i livets slutskede, hospice och död och döende) samt demografiska faktorer (ålder, civilstånd, utbildning etc.)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
attityder till frågor om livets slut
Tidsram: en tidpunkt
|
kort attitydskala för att dokumentera uppfattningar om problem med livets slut
|
en tidpunkt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Deltagarnas attityder till hospicetjänster
Tidsram: Tvärsnitt
|
Tvärsnitt
|
|
Deltagarnas attityder till End Of Life Care
Tidsram: Tvärsnitt
|
Tvärsnitt
|
|
Kunskap hos deltagarna om avancerad vårdplanering
Tidsram: Tvärsnitt
|
Tvärsnitt
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Heather M Ruff, B.S., Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
- Studiestol: Maria I Fernandez, Ph.D., Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
- Studiestol: Stephen Bowen, M.D., M.P.H., Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
- Studiestol: Robin J Jacobs, Ph.D., Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
- Studiestol: Hilary Gerber, B.S., Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Project Hope
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .