Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inwoners van Zuid-Florida Kennis en meningen over problemen rond het levenseinde (Project HOPE)

21 april 2023 bijgewerkt door: Maria Isabel Fernandez

Project Hope: enquête onder de kennis en meningen van inwoners van Zuid-Florida over problemen met het levenseinde

Het doel van deze cross-sectionele studie is om inzicht te krijgen in de kennis en attitudes met betrekking tot levenseindekwesties en hospicezorg onder een steekproef van inwoners van Zuid-Florida. Deze studie wordt uitgevoerd door 3e jaars Osteopathic Medical Student (OMS-III) Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine (NSU COM) research fellow Heather Ruff als onderdeel van de vereisten voor een onderzoeksbeurs.

Deelnemers vullen een papieren en potloodvragenlijst in die 4 interessedomeinen meet (geavanceerde zorgplanning; zorg aan het levenseinde; hospicezorg en overlijden en sterven) evenals demografische factoren (leeftijd, burgerlijke staat, opleiding enz.). Naar schatting zal het invullen van de enquête 15 minuten in beslag nemen. Gegevens worden anoniem verzameld, zonder persoonlijk identificeerbare informatie. In de instructies op de vragenlijst staat dat de deelnemer door het invullen van de vragenlijst toestemming geeft voor deelname aan het onderzoek. We zullen tijd- en ruimtebemonsteringsmethoden gebruiken om maximaal 250 deelnemers te werven op gemeenschapslocaties (d.w.z. stranden, straathoeken, parken, voetgangerscentra en andere openbare locaties waar mensen samenkomen) in Zuid-Florida. Op elke locatie definiëren we een specifiek gebied; personen die het afgebakende gebied binnenkomen, worden benaderd, gescreend op geschiktheid (18 jaar of ouder en een inwoner van Zuid-Florida), en indien in aanmerking komend, uitgenodigd om deel te nemen door opgeleid onderzoekspersoneel. De bemonsteringsintervallen worden bepaald door de verkeersstroom op elke locatie. Als een persoon ermee instemt om deel te nemen, krijgt hij een kopie van de enquête op papier en potlood om ter plekke in te vullen. De deelnemers krijgen een blijk van waardering. Data-invoer en data-analyses zullen worden gedaan met behulp van Statistisch Pakket voor de Sociale Wetenschappen (SPSS).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het enquête-instrument omvatte vragen over demografische gegevens (geconstrueerd door de onderzoekers), waaronder de leeftijd, geslacht, etniciteit, relatiestatus, opleidingsniveau, inkomen en of ze een religieuze overtuiging van de deelnemers hadden. Er waren ook items opgenomen over de stappen die deelnemers mogelijk hebben genomen om hun gezondheidszorg te plannen voor het geval ze niet in staat waren om persoonlijke beslissingen over gezondheidszorg te nemen, zoals of ze een goed leven of een duurzame volmacht voor gezondheidszorg hadden, en of ze kennis van het bestaan ​​van deze documenten voorafgaand aan het invullen van de enquête. Deelnemers werd ook gevraagd waar/van wie ze voor het eerst over hospice hadden gehoord en waar ze de meeste kennis over hospice vandaan hadden. hospice. Deze schaal bevatte 24 stellingen over kennis en opvattingen over hospicezorg. Hospice werd gedefinieerd als een programma dat zorg biedt aan mensen met ziekten die niet kunnen worden genezen als ze aan het einde van hun leven zijn. Deelnemers werd gevraagd om hun gevoelens van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens) te rapporteren over elke stelling. Inbegrepen items (a) ''Hospice-zorg betekent opgeven'', (b) ''Hospice-zorg betekent dat u geen behandeling krijgt'', (c) ''Hospice-zorg kan bij de patiënt thuis worden verleend als de patiënt of familie dat wenst it'' en (d) ''Zij die in God geloven hebben geen hospice nodig.'' Een gunstigere houding ten opzichte van het hospice komt tot uiting in hogere scores. Zorg in de laatste levensfase. Zeven Likert-items werden gebruikt om deelnemers te vragen naar hun gedachten en gevoelens met betrekking tot het soort medische zorg dat ze zouden willen als ze een ziekte hadden, zoals kanker, die niet te genezen was. Bij het beantwoorden van deze vragen werd de deelnemers gevraagd om een ​​hypothetische situatie te overwegen waarin ze een terminale ziekte hadden en niet om hun huidige gezondheidstoestand in overweging te nemen. Deze schaal bestaat uit 7 items en gebruikt een 5-punts Likert-type antwoord variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). Deelnemers werden gevraagd items zoals

(a) ''Als ik een ziekte zou hebben (zoals kanker) die de doktoren niet konden genezen, zou ik zo lang mogelijk willen leven, zelfs als ik aan de beademing of een beademingsapparaat zou moeten zijn'' en (b) ' 'Als ik een ziekte zou hebben (zoals kanker) die niet te genezen is, zou het verminderen van pijn belangrijker voor me zijn dan zo lang mogelijk leven.'' Hogere scores duiden op hogere niveaus van geavanceerde planning voor EOL-zorg. Communicatie over dood en sterven. Communicatie over dood en sterven werd gemeten met behulp van 9 items die werden beoordeeld op een 5-punts Likert-formaat, met antwoorden variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). Voorbeelden van artikelen zijn

  1. ''Ik voel me op mijn gemak als ik over de dood in het algemeen praat''
  2. ''Sterven is een normaal onderdeel van het leven'' en (c) ''De dood moet ten koste van alles worden vermeden.'' Hogere scores duiden op meer comfort bij het communiceren over dood en sterven. Door middel van gemakssteekproeven zijn in totaal 625 personen benaderd; 610 kwamen in aanmerking en 361 deelnemers stuurden de enquête terug. Dertig vragenlijsten vielen weg omdat minder dan tweederde van de schaalitems was ingevuld), wat resulteerde in een steekproefomvang van 331. Vanwege de lage cijfers in sommige demografische categorieën, werd het opleidingsniveau opgedeeld in 3 categorieën (d.w.z. middelbare school/een hogeschool, associate/bachelordiploma en graduaat) en werd het jaarinkomen opgesplitst in ''minder dan US $ 25.000, $ 25.000 tot US $ 49 999, en US $ 50 000 of meer. Etniciteit werd gecategoriseerd als niet-Spaans wit, zwart, Spaans en ander/gemengd ras. De relatiestatus werd gedichotomiseerd in ''een partner hebben'' en ''geen partner hebben''.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

361

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Verenigde Staten, 33314
        • A variety of public venues in Broward County
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33140
        • A variety of public venues in Miami-Dade County

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

volwassen inwoners van Zuid-Florida

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Inwoner van de provincies Broward of Miami-Dade

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 18 jaar oud
  • Woont momenteel niet in de provincies Broward of Miami-Dade

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
Gemakssteekproef van volwassen inwoners van Zuid-Florida
Deelnemers vullen een papieren en potloodvragenlijst in die 4 interessedomeinen meet (geavanceerde zorgplanning; zorg aan het levenseinde; hospicezorg en overlijden en sterven) evenals demografische factoren (leeftijd, burgerlijke staat, opleiding etc.)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
houding ten opzichte van levenseindekwesties
Tijdsspanne: één tijdstip
korte attitudeschaal om percepties van problemen rond het levenseinde te documenteren
één tijdstip

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Houding van deelnemers ten opzichte van hospicediensten
Tijdsspanne: Dwarsdoorsnede
Dwarsdoorsnede
Houding van deelnemers ten opzichte van zorg aan het levenseinde
Tijdsspanne: Dwarsdoorsnede
Dwarsdoorsnede
Kennis van deelnemers over geavanceerde zorgplanning
Tijdsspanne: Dwarsdoorsnede
Dwarsdoorsnede

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Heather M Ruff, B.S., Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
  • Studie stoel: Maria I Fernandez, Ph.D., Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
  • Studie stoel: Stephen Bowen, M.D., M.P.H., Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
  • Studie stoel: Robin J Jacobs, Ph.D., Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine
  • Studie stoel: Hilary Gerber, B.S., Nova Southeastern University College of Osteopathic Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

5 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Project Hope

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren