病院看護師のストレス管理ツールとしてのバイオフィードバック支援瞑想プログラムの評価
2012年2月3日 更新者：Brent A. Bauer、Mayo Clinic
病院看護師のストレス管理ツールとしてのバイオフィードバック支援瞑想プログラムの評価: パイロット研究
この研究の目的は、病院で実践している看護師集団のストレス管理を改善する手段として、バイオフィードバックを強化した新しい瞑想プログラム (Healing Rhythms™) を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
ストレスは健康に重大な影響を与える一般的な問題です。
これは特に職場に当てはまり、特に病院環境で働く看護師に当てはまります。
多くの要因（人口の高齢化、肥満の蔓延、多臓器疾患を患う患者など）により、過去 10 年間で病院看護師に対する需要が劇的に増加しました。
このストレスの増加は、個人レベルで潜在的な影響を及ぼします（例:
病気のリスクの増加）だけでなく、組織的（例：職員の離職率の上昇）。
瞑想はストレス管理に効果的なツールであることが証明されています。
独立して進めることができる、自己指導型のコンピュータガイド付き瞑想トレーニング プログラムは、スケジュール管理の課題により予定されたクラスを利用できない可能性がある病院の看護師にとって特に役立つ可能性があります。
Healing Rhythms™ は、瞑想を教え、バイオフィードバック (心拍数の変動と電気的皮膚反応) を使用してトレーニングを強化するコンピューター プログラムです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 対象者は18歳以上
- 参加に同意いただいた対象者
- 自宅のコンピュータにアクセスできる被験者
除外基準:
- 現在日常的な瞑想実践に従事している被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ストレス管理ツール
すべての被験者は、Healing Rhythms™ 瞑想プログラムを 4 週間使用します。
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Healing Rhythms™ 瞑想プログラムがこの研究の介入として選ばれた理由は、このプログラムが消費者市場で使用されてきた長い歴史があり、ユーザーが自分の進歩を視覚的に確認できるデュアルモードのバイオフィードバックを提供し、魅力的で魅力的なプログラムを提供するためです。使っていて楽しいユーザーインターフェース。
研究では、最適な結果を達成するためには遵守の重要性が文書化されているため、これは重要な要素です。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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病院で働く看護師のストレス、不安、生活の質 (QOL) に対する新しい瞑想プログラムの有効性を評価します。 Healing Rhythms™ を利用した 4 週間のトレーニング期間の前後で、ストレス、不安、QOL のレベルを比較します。
時間枠：4週間
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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病院で実践する看護師向けの全体的なストレス管理プログラムに新しい瞑想プログラムを統合する実現可能性を評価します。全体的な満足度を報告し、瞑想プログラムの経験に関する課題を特定します。
時間枠：4週間
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Brent A. Bauer, M.D.、Mayo Clinic
- 主任研究者：Susanne M. Cutshall, R.N., C.N.S.、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2008年7月1日
研究の完了 (実際)
2008年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月10日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月3日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 08-002094
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