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Évaluation d'un programme de méditation assistée par biofeedback comme outil de gestion du stress pour les infirmières hospitalières

3 février 2012 mis à jour par: Brent A. Bauer, Mayo Clinic

Évaluation d'un programme de méditation assistée par biofeedback comme outil de gestion du stress pour les infirmières hospitalières : une étude pilote

Le but de cette étude est d'évaluer un nouveau programme de méditation renforcé par le biofeedback (Healing Rhythms™) comme moyen d'améliorer la gestion du stress dans une population d'infirmières exerçant en milieu hospitalier.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le stress est un problème courant avec des ramifications importantes pour la santé. Cela est particulièrement vrai en milieu de travail et particulièrement vrai pour les infirmières exerçant en milieu hospitalier. Un certain nombre de facteurs (par exemple, une population vieillissante, l'épidémie d'obésité, les patients présentant des maladies multisystémiques, etc.) ont considérablement augmenté les demandes d'infirmières hospitalières au cours de la dernière décennie. Ce stress accru a des ramifications potentielles au niveau personnel (par ex. risque accru de mauvaise santé) ainsi qu'institutionnel (par exemple, rotation plus élevée du personnel). La méditation s'est avérée être un outil efficace pour la gestion du stress. Un programme de formation à la méditation autogéré et guidé par ordinateur qui peut être suivi de manière indépendante peut être particulièrement utile pour les infirmières hospitalières où les problèmes d'horaire peuvent empêcher l'utilisation de cours programmés. Healing Rhythms™ est un programme informatique qui enseigne la méditation et utilise le biofeedback (variabilité de la fréquence cardiaque et réponse galvanique de la peau) pour renforcer l'entraînement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets ≥ 18 ans
  • Sujets ayant donné leur accord pour participer
  • Sujets ayant accès à un ordinateur personnel

Critère d'exclusion:

  • Sujets qui sont actuellement engagés dans une pratique méditative de routine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Outil de gestion du stress
Tous les sujets utiliseront le programme de méditation Healing Rhythms™ pendant 4 semaines.
Le programme de méditation Healing Rhythms™ a été choisi comme intervention pour cette étude parce qu'il a une longue histoire d'utilisation sur le marché grand public, il fournit un biofeedback à double mode qui permet aux utilisateurs de voir visuellement leurs progrès, et il offre une approche attrayante et engageante. interface utilisateur agréable à utiliser. Il s'agit d'un facteur critique, car la recherche citée documente l'importance de l'observance pour obtenir des résultats optimaux.
Autres noms:
  • Divin sauvage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer l'efficacité d'un nouveau programme de méditation sur le stress, l'anxiété et la qualité de vie (QOL) chez les infirmières exerçant à l'hôpital. Comparez le niveau de stress, d'anxiété et de qualité de vie avant et après une période d'entraînement de 4 semaines en utilisant Healing Rhythms™.
Délai: 4 semaines
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évaluer la faisabilité d'intégrer un nouveau programme de méditation dans un programme global de gestion du stress pour les infirmières exerçant à l'hôpital. Signalez la satisfaction globale et identifiez les défis liés à l'expérience du programme de méditation.
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brent A. Bauer, M.D., Mayo Clinic
  • Chercheur principal: Susanne M. Cutshall, R.N., C.N.S., Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2009

Première publication (Estimation)

11 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08-002094

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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