Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biofeedback-avusteisen meditaatioohjelman arviointi sairaalahoitajien stressinhallintatyökaluna

perjantai 3. helmikuuta 2012 päivittänyt: Brent A. Bauer, Mayo Clinic

Biofeedback-avusteisen meditaatioohjelman arviointi sairaalahoitajien stressinhallintatyökaluna: pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida biofeedback-vahvistettua meditaatioohjelmaa (Healing Rhythms™) keinona parantaa stressinhallintaa sairaalaympäristössä harjoittelevien sairaanhoitajien populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Stressi on yleinen ongelma, jolla on merkittäviä terveysvaikutuksia. Tämä pätee erityisesti työpaikalla ja erityisesti sairaalaympäristössä harjoittavien sairaanhoitajien kohdalla. Useat tekijät (esim. väestön ikääntyminen, liikalihavuusepidemia, monijärjestelmäsairauksia sairastavat potilaat jne.) ovat lisänneet dramaattisesti sairaalahoitajien vaatimuksia viimeisen vuosikymmenen aikana. Tällä lisääntyneellä stressillä on mahdollisia seurauksia henkilökohtaisella tasolla (esim. lisääntynyt sairastumisriski) sekä institutionaalinen (esim. henkilöstön vaihtuvuus). Meditaatio on osoittautunut tehokkaaksi välineeksi stressinhallinnassa. Itseohjautuva, tietokoneohjattu meditaatioharjoitusohjelma, jota voidaan harjoittaa itsenäisesti, voi olla erityisen hyödyllinen sairaalahoitajille, joissa aikatauluhaasteet voivat estää aikataulunmukaisten tuntien käytön. Healing Rhythms™ on tietokoneohjelma, joka opettaa meditaatiota ja käyttää biofeedbackia (sykevaihtelua ja galvaanista ihovastetta) harjoituksen vahvistamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittavat ≥ 18-vuotiaat
  • Koehenkilöt, jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua
  • Kohteet, joilla on pääsy kotitietokoneeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka tällä hetkellä harjoittavat rutiininomaista meditatiivista harjoitusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Stressinhallintatyökalu
Kaikki koehenkilöt käyttävät Healing Rhythms™ -meditaatioohjelmaa 4 viikon ajan.
Healing Rhythms™ -meditaatio-ohjelma valittiin tämän tutkimuksen interventioon, koska sillä on pitkä käyttöhistoria kuluttajamarkkinoilla, se tarjoaa kaksimuotoisen biopalautteen, jonka avulla käyttäjät voivat nähdä edistymisensä visuaalisesti, ja se tarjoaa houkuttelevan ja mukaansatempaavan käyttöliittymä, jota on miellyttävä käyttää. Tämä on kriittinen tekijä, sillä mainitussa tutkimuksessa dokumentoidaan sitoutumisen tärkeys optimaalisten tulosten saavuttamisessa.
Muut nimet:
  • Villi Devine

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi uuden, stressiä, ahdistusta ja elämänlaatua (QOL) koskevan meditaatioohjelman tehokkuutta sairaalassa harjoittavilla sairaanhoitajilla. Vertaa stressin, ahdistuksen ja QOL:n tasoa ennen ja jälkeen 4 viikon harjoittelujakson käyttämällä Healing Rhythms™ -ohjelmaa.
Aikaikkuna: 4 viikkoa
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi mahdollisuutta integroida uusi meditaatio-ohjelma yleiseen stressinhallintaohjelmaan sairaalassa harjoittaville sairaanhoitajille. Raportoi yleinen tyytyväisyys ja tunnista haasteet meditaatioohjelman kokemuksen perusteella.
Aikaikkuna: 4 viikkoa
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Brent A. Bauer, M.D., Mayo Clinic
  • Päätutkija: Susanne M. Cutshall, R.N., C.N.S., Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08-002094

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa