- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01011790
Biofeedback-avusteisen meditaatioohjelman arviointi sairaalahoitajien stressinhallintatyökaluna
perjantai 3. helmikuuta 2012 päivittänyt: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Biofeedback-avusteisen meditaatioohjelman arviointi sairaalahoitajien stressinhallintatyökaluna: pilottitutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida biofeedback-vahvistettua meditaatioohjelmaa (Healing Rhythms™) keinona parantaa stressinhallintaa sairaalaympäristössä harjoittelevien sairaanhoitajien populaatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Stressi on yleinen ongelma, jolla on merkittäviä terveysvaikutuksia.
Tämä pätee erityisesti työpaikalla ja erityisesti sairaalaympäristössä harjoittavien sairaanhoitajien kohdalla.
Useat tekijät (esim. väestön ikääntyminen, liikalihavuusepidemia, monijärjestelmäsairauksia sairastavat potilaat jne.) ovat lisänneet dramaattisesti sairaalahoitajien vaatimuksia viimeisen vuosikymmenen aikana.
Tällä lisääntyneellä stressillä on mahdollisia seurauksia henkilökohtaisella tasolla (esim.
lisääntynyt sairastumisriski) sekä institutionaalinen (esim. henkilöstön vaihtuvuus).
Meditaatio on osoittautunut tehokkaaksi välineeksi stressinhallinnassa.
Itseohjautuva, tietokoneohjattu meditaatioharjoitusohjelma, jota voidaan harjoittaa itsenäisesti, voi olla erityisen hyödyllinen sairaalahoitajille, joissa aikatauluhaasteet voivat estää aikataulunmukaisten tuntien käytön.
Healing Rhythms™ on tietokoneohjelma, joka opettaa meditaatiota ja käyttää biofeedbackia (sykevaihtelua ja galvaanista ihovastetta) harjoituksen vahvistamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavat ≥ 18-vuotiaat
- Koehenkilöt, jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua
- Kohteet, joilla on pääsy kotitietokoneeseen
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, jotka tällä hetkellä harjoittavat rutiininomaista meditatiivista harjoitusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Stressinhallintatyökalu
Kaikki koehenkilöt käyttävät Healing Rhythms™ -meditaatioohjelmaa 4 viikon ajan.
|
Healing Rhythms™ -meditaatio-ohjelma valittiin tämän tutkimuksen interventioon, koska sillä on pitkä käyttöhistoria kuluttajamarkkinoilla, se tarjoaa kaksimuotoisen biopalautteen, jonka avulla käyttäjät voivat nähdä edistymisensä visuaalisesti, ja se tarjoaa houkuttelevan ja mukaansatempaavan käyttöliittymä, jota on miellyttävä käyttää.
Tämä on kriittinen tekijä, sillä mainitussa tutkimuksessa dokumentoidaan sitoutumisen tärkeys optimaalisten tulosten saavuttamisessa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi uuden, stressiä, ahdistusta ja elämänlaatua (QOL) koskevan meditaatioohjelman tehokkuutta sairaalassa harjoittavilla sairaanhoitajilla. Vertaa stressin, ahdistuksen ja QOL:n tasoa ennen ja jälkeen 4 viikon harjoittelujakson käyttämällä Healing Rhythms™ -ohjelmaa.
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi mahdollisuutta integroida uusi meditaatio-ohjelma yleiseen stressinhallintaohjelmaan sairaalassa harjoittaville sairaanhoitajille. Raportoi yleinen tyytyväisyys ja tunnista haasteet meditaatioohjelman kokemuksen perusteella.
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Brent A. Bauer, M.D., Mayo Clinic
- Päätutkija: Susanne M. Cutshall, R.N., C.N.S., Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. marraskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. marraskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. marraskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. helmikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. helmikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08-002094
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .