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職場におけるうつ病の管理 (DMW)

2014年12月15日 更新者:Florida State University

雇用主の購買行動に影響を与える

ランダム化試験では、うつ病管理製品が、選択された雇用主が投資収益率を実現できるほど臨床的および組織的成果を改善できることが実証されています。 研究者らは、電圧を強化して電圧を下げた製品を販売するという通常のケアマーケティングではなく、科学的根拠に基づいた(EB)介入を設計し、雇用主に示されたケアの種類、強度、期間を提供するうつ病管理製品の購入を奨励した。臨床的価値と組織的価値を提供します。 20以上の地域経済連合の雇用主会員360名におけるうつ病製品の雇用主給付金購入行動を調査するために設計されたRCTにおいて、研究チームは以下を提案している: (a) 証拠に基づく(EB)プレゼンテーションと通常の治療(UC)プレゼンテーションの影響を比較する(b) 雇用主福利厚生購入行動に対する介入の影響の仲介者および組織的調整者を特定する。

この研究は、科学的根拠に基づいたケアを「現実世界」の状況に移す上で最も重要な問題の一つであると政策アナリストが主張していること、つまり、購入者がコストではなく価値に基づいてヘルスケア製品を購入するように影響される可能性があるかどうかに取り組んでいます。 EB > UC の可能性が高い場合、この研究は、製品の臨床的および組織的価値に基づいて、民間の支払者に新しいヘルスケア製品を販売するために、証拠に基づいたアプローチを使用することを奨励することになります。 福利厚生の購入における制限要因が組織、購入グループ、ベンダーの制約であり、いかなる介入も有意義に修正できない場合、UC は EB と同等の成果を達成する可能性があります。 このシナリオをサポートすると、通常のケア戦略を使用して、経験的に特定された組織、購買グループ、およびベンダーの特性を持つ連合メンバーに的を絞った新製品のマーケティングが促進されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

293

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80226
        • Colorado Business Group on Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • National Business Coalition on Health に所属する連合は、次の場合に資格があります。

    • 30 名を超える雇用主の購入者/関連会社がメンバーとして所属しています
    • 彼らは購入代理店以上の役割を果たします
    • (3)彼らはこのテーマに関する研究チームの予備研究に参加しなかった。
  • 参加している連合の雇用主は、次の場合に資格があります。

    • 100 人以上の国内従業員に医療手当を提供する公的または民間の組織です。
    • 過去 2 年間、うつ病管理製品を購入していません。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:うつ病製品の詳細
雇用主は、うつ病の従業員が受けるうつ病治療の質を向上させるために、高品質のうつ病管理製品を購入する方法に関する教育を受けています。 この研究部門で提供された資料は、www.caremanagementfordepression.org で入手できます。
  1. 医療保険の購入責任を持つ従業員に対し、うつ病管理製品について 2 時間の学術的な詳細を説明
  2. 高品質のうつ病管理製品の購入に関する技術支援
プラセボコンパレーター:うつ病 HEDIS の詳細
雇用主は、うつ病の従業員が受けるうつ病治療の質を向上させるための健康計画を奨励するために、HEDIS うつ病指標を取得および使用する方法に関する教育を受けています。
  1. 医療給付金の購入を担当する従業員に対し、うつ病の従業員が質の高い治療を受けられるようにするためにうつ病の HEDIS 指標を使用する方法について学術的に詳細に説明する
  2. 技術支援

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
雇用主がうつ病管理製品を購入
時間枠:介入から2年後
介入から2年後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
購入したうつ病管理モデルの証拠に基づくモデルへの忠実度
時間枠:介入から2年後
介入から2年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kathryn Rost, PhD、Florida State University, College of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月12日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月15日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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