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Gestão da depressão no local de trabalho (DMW)

15 de dezembro de 2014 atualizado por: Florida State University

Influenciando o comportamento de compra do empregador

Ensaios randomizados demonstram que os produtos de controle da depressão podem melhorar os resultados clínicos e organizacionais o suficiente para que os empregadores selecionados obtenham um retorno sobre o investimento. Em vez do marketing de cuidados usual, que usa promessas de aumento de voltagem para vender produtos com voltagem diminuída, os pesquisadores projetaram uma intervenção baseada em evidências (EB) para encorajar os empregadores a comprar um produto de gerenciamento de depressão que oferece o tipo, intensidade e duração do tratamento mostrado para fornecem valor clínico e organizacional. Em um RCT projetado para examinar o comportamento de compra de benefícios do empregador de produtos para depressão em 360 membros empregadores de mais de 20 coalizões regionais de negócios, a equipe de pesquisa propõe: (a) comparar o impacto de apresentações baseadas em evidências (EB) com apresentações de cuidados habituais (UC). sobre o comportamento de compra de benefícios do empregador, e (b) identificar mediadores e moderadores organizacionais do impacto da intervenção no comportamento de compra de benefícios do empregador.

Este estudo aborda o que os analistas de políticas argumentam ser um dos problemas mais importantes na tradução de cuidados baseados em evidências para configurações do 'mundo real': se os compradores podem ser influenciados a comprar produtos de saúde com base no valor e não no custo. No caso provável de EB > UC, o estudo incentivará o uso de uma abordagem baseada em evidências para comercializar novos produtos de saúde para pagadores privados com base no valor clínico e organizacional do produto. A UC pode alcançar resultados comparáveis ​​ao EB se os fatores limitantes na compra de benefícios forem restrições organizacionais, do grupo de compras e do fornecedor que nenhuma intervenção possa modificar significativamente. O suporte para esse cenário encorajaria o marketing direcionado de novos produtos para membros da coalizão com características organizacionais, de grupo de compras e de fornecedores empiricamente identificadas, usando estratégias de cuidado usuais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

293

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80226
        • Colorado Business Group on Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • As coalizões que pertencem à National Business Coalition on Health são elegíveis se:

    • eles têm mais de 30 compradores/afiliados empregadores como membros
    • eles agem como mais do que agentes de compras
    • (3) eles não participaram dos estudos preliminares da equipe de pesquisa sobre esse tópico.
  • Os empregadores das coalizões participantes são elegíveis se:

    • eles são uma organização pública ou privada que fornece benefícios de assistência médica a mais de 100 funcionários domésticos
    • eles não compraram um produto de gerenciamento de depressão nos últimos dois anos.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Detalhamento do Produto Depressão
Os empregadores recebem educação sobre como comprar produtos de gerenciamento de depressão de alta qualidade para melhorar a qualidade do tratamento de depressão que os funcionários deprimidos recebem. Os materiais entregues neste braço do estudo estão disponíveis em www.caremanagementfordepression.org
  1. detalhamento acadêmico de duas horas de produtos de gerenciamento de depressão para funcionários com responsabilidade pela compra de benefícios de assistência médica
  2. assistência técnica na compra de produtos de gerenciamento de depressão de alta qualidade
Comparador de Placebo: Detalhamento HEDIS Depressão
Os empregadores recebem educação sobre como obter e usar os indicadores de depressão HEDIS para incentivar os planos de saúde a melhorar a qualidade do tratamento da depressão que os funcionários deprimidos recebem
  1. detalhamento acadêmico aos funcionários responsáveis ​​pela compra de benefícios de saúde sobre como usar os indicadores HEDIS para depressão para garantir que seus funcionários deprimidos recebam cuidados de alta qualidade para a condição
  2. assistência técnica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
compra do empregador de produto de gerenciamento de depressão
Prazo: dois anos após a intervenção
dois anos após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
fidelidade do modelo de gerenciamento de depressão adquirido para modelos baseados em evidências
Prazo: dois anos após a intervenção
dois anos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

13 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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