Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Depressionshantering på arbetsplatsen (DMW)

15 december 2014 uppdaterad av: Florida State University

Påverka arbetsgivarens köpbeteende

Randomiserade prövningar visar att produkter för behandling av depression kan förbättra kliniska och organisatoriska resultat tillräckligt för att utvalda arbetsgivare ska kunna uppnå avkastning på investeringen. Snarare än vanlig vårdmarknadsföring som använder spänningsförstärkta löften för att sälja spänningssänkta produkter, utformade utredarna en evidensbaserad (EB) intervention för att uppmuntra arbetsgivare att köpa en depressionsbehandlingsprodukt som erbjuder den typ, intensitet och varaktighet av vård som visas för ge kliniskt och organisatoriskt värde. I en RCT utformad för att undersöka arbetsgivarförmånernas köpbeteende för depressionsprodukter hos 360 arbetsgivarmedlemmar i över 20 regionala företagskoalitioner, föreslår forskargruppen: (a) att jämföra effekten av evidensbaserade (EB) med vanlig vård (UC) presentationer på arbetsgivarförmånernas köpbeteende, och (b) att identifiera förmedlare och organisatoriska moderatorer för interventionens inverkan på arbetsgivarförmånernas köpbeteende.

Den här studien tar upp vad policyanalytiker hävdar är ett av de mest avgörande problemen i översättningen av evidensbaserad vård till "verkliga" miljöer: huruvida köpare kan påverkas att köpa hälsovårdsprodukter på basis av värde snarare än kostnad. I det troliga fallet att EB > UC kommer studien att ge uppmuntran till att använda ett evidensbaserat tillvägagångssätt för att marknadsföra nya hälsovårdsprodukter till privata betalare utifrån produktens kliniska och organisatoriska värde. UC kan uppnå resultat som är jämförbara med EB om de begränsande faktorerna vid inköp av förmåner är organisatoriska, inköpsgrupps- och leverantörsbegränsningar som ingen intervention på ett meningsfullt sätt kan ändra. Stöd för detta scenario skulle uppmuntra riktad marknadsföring av nya produkter till koalitionsmedlemmar med empiriskt identifierade organisatoriska, inköpsgrupps- och säljaregenskaper, med hjälp av vanliga vårdstrategier.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

293

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80226
        • Colorado Business Group on Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Koalitioner som tillhör National Business Coalition on Health är berättigade om:

    • de har 30+ arbetsgivarköpare/affiliates som medlemmar
    • de fungerar som mer än inköpsagenter
    • (3) de deltog inte i forskargruppens preliminära studier om detta ämne.
  • Arbetsgivare för deltagande koalitioner är berättigade om:

    • de är en offentlig eller privat organisation som tillhandahåller hälsovårdsförmåner till över 100 hushållsanställda
    • de har inte köpt en produkt för att hantera depression under de senaste två åren.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Depression Produktdetaljer
Arbetsgivare får utbildning om hur man köper högkvalitativa depressionshanteringsprodukter för att förbättra kvaliteten på depressionsbehandling deprimerade anställda får. Material som levereras i denna del av studien finns på www.caremanagementfordepression.org
  1. två timmars akademisk information om depressionshanteringsprodukter till anställda med ansvar för att köpa hälsovårdsförmåner
  2. teknisk assistans vid inköp av högkvalitativa produkter för depressionshantering
Placebo-jämförare: Depression HEDIS Detaljering
Arbetsgivare får utbildning om hur man skaffar och använder HEDIS depressionsindikatorer för att uppmuntra hälsoplaner för att förbättra kvaliteten på depressionsbehandling deprimerade anställda får
  1. akademisk information till anställda som är ansvariga för att köpa hälsovårdsförmåner om hur man använder HEDIS-indikatorer för depression för att säkerställa att deras deprimerade anställda får vård av hög kvalitet för tillståndet
  2. teknisk hjälp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
arbetsgivarens köp av depressionsbehandlingsprodukt
Tidsram: två år efter intervention
två år efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
trohet för depressionshanteringsmodell köpt till evidensbaserade modeller
Tidsram: två år efter intervention
två år efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2009

Första postat (Uppskatta)

13 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera