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Manejo de la depresión en el lugar de trabajo (DMW)

15 de diciembre de 2014 actualizado por: Florida State University

Influir en el comportamiento de compra del empleador

Los ensayos aleatorios demuestran que los productos para el manejo de la depresión pueden mejorar los resultados clínicos y organizacionales lo suficiente como para que los empleadores seleccionados obtengan un retorno de la inversión. En lugar del marketing de atención habitual que utiliza promesas de aumento de voltaje para vender productos de voltaje reducido, los investigadores diseñaron una intervención basada en evidencia (EB) para alentar a los empleadores a comprar un producto para el manejo de la depresión que ofrece el tipo, la intensidad y la duración de la atención que se ha demostrado. proporcionar valor clínico y organizacional. En un RCT diseñado para examinar el comportamiento de compra de beneficios de los empleadores de productos para la depresión en 360 miembros empleadores de más de 20 coaliciones comerciales regionales, el equipo de investigación propone: (a) comparar el impacto de las presentaciones basadas en evidencia (EB) con las de atención habitual (UC) sobre el comportamiento de compra de beneficios del empleador, y (b) identificar mediadores y moderadores organizacionales del impacto de la intervención en el comportamiento de compra de beneficios del empleador.

Este estudio aborda lo que los analistas de políticas argumentan que es uno de los problemas más fundamentales en la traducción de la atención basada en la evidencia a los entornos del "mundo real": si los compradores pueden ser influenciados para comprar productos para el cuidado de la salud sobre la base del valor en lugar del costo. En el caso probable de que EB > UC, el estudio alentará a utilizar un enfoque basado en la evidencia para comercializar nuevos productos para el cuidado de la salud a los pagadores privados sobre la base del valor clínico y organizacional del producto. UC puede lograr resultados comparables a EB si los factores limitantes en la compra de beneficios son restricciones organizacionales, de grupo de compras y de proveedores que ninguna intervención puede modificar significativamente. El apoyo a este escenario alentaría la comercialización dirigida de nuevos productos a los miembros de la coalición con características organizacionales, de grupo de compras y de proveedores identificadas empíricamente, utilizando estrategias de atención habituales.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

293

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80226
        • Colorado Business Group on Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las coaliciones que pertenecen a la National Business Coalition on Health son elegibles si:

    • tienen más de 30 empleadores compradores/afiliados como miembros
    • actúan como algo más que agentes de compras
    • (3) no participaron en los estudios preliminares del equipo de investigación sobre este tema.
  • Los empleadores de las coaliciones participantes son elegibles si:

    • son una organización pública o privada que brinda beneficios de atención médica a más de 100 empleados domésticos
    • no han comprado un producto para el manejo de la depresión en los últimos dos años.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Detalle de productos de depresión
Los empleadores reciben educación sobre cómo comprar productos de control de la depresión de alta calidad para mejorar la calidad del tratamiento de la depresión que reciben los empleados deprimidos. Los materiales entregados en este brazo del estudio están disponibles en www.caremanagementfordepression.org
  1. Detalles académicos de dos horas sobre productos para el manejo de la depresión para empleados con responsabilidad en la compra de beneficios de atención médica
  2. asistencia técnica en la compra de productos de alta calidad para el manejo de la depresión
Comparador de placebos: Depresión HEDIS Detallado
Los empleadores reciben educación sobre cómo obtener y utilizar los indicadores de depresión de HEDIS para alentar a los planes de salud a mejorar la calidad del tratamiento contra la depresión que reciben los empleados deprimidos.
  1. detalles académicos para los empleados responsables de comprar beneficios de atención médica sobre cómo usar los indicadores HEDIS para la depresión para asegurar que sus empleados deprimidos reciban atención de alta calidad para la afección
  2. asistencia técnica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
compra por parte del empleador de un producto para el control de la depresión
Periodo de tiempo: dos años después de la intervención
dos años después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
fidelidad del modelo de manejo de la depresión comprado a modelos basados ​​en evidencia
Periodo de tiempo: dos años después de la intervención
dos años después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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