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Gestion de la dépression au travail (DMW)

15 décembre 2014 mis à jour par: Florida State University

Influencer le comportement d'achat des employeurs

Des essais randomisés démontrent que les produits de gestion de la dépression peuvent améliorer suffisamment les résultats cliniques et organisationnels pour que les employeurs sélectionnés réalisent un retour sur investissement. Plutôt que le marketing des soins habituels qui utilise des promesses de tension améliorée pour vendre des produits à tension réduite, les enquêteurs ont conçu une intervention fondée sur des preuves (EB) pour encourager les employeurs à acheter un produit de gestion de la dépression qui offre le type, l'intensité et la durée des soins indiqués pour apportent une valeur clinique et organisationnelle. Dans un ECR conçu pour examiner le comportement d'achat des avantages sociaux des produits contre la dépression chez 360 employeurs membres de plus de 20 coalitions d'entreprises régionales, l'équipe de recherche propose : (a) de comparer l'impact des présentations fondées sur des preuves (EB) aux présentations de soins habituels (UC) sur le comportement d'achat des avantages sociaux de l'employeur, et (b) d'identifier les médiateurs et les modérateurs organisationnels de l'impact de l'intervention sur le comportement d'achat des avantages sociaux de l'employeur.

Cette étude aborde ce que les analystes politiques considèrent comme l'un des problèmes les plus cruciaux dans la traduction des soins fondés sur des données probantes dans les contextes du « monde réel » : si les acheteurs peuvent être influencés pour acheter des produits de soins de santé sur la base de la valeur plutôt que du coût. Dans le cas probable où EB > CU, l'étude encouragera l'utilisation d'une approche fondée sur des preuves pour commercialiser de nouveaux produits de soins de santé auprès de payeurs privés sur la base de la valeur clinique et organisationnelle du produit. L'UC peut obtenir des résultats comparables à l'EB si les facteurs limitants de l'achat de prestations sont des contraintes organisationnelles, de groupe d'achat et de fournisseur qu'aucune intervention ne peut modifier de manière significative. Le soutien à ce scénario encouragerait la commercialisation ciblée de nouveaux produits auprès des membres de la coalition avec des caractéristiques organisationnelles, de groupe d'achat et de fournisseur identifiées de manière empirique, en utilisant des stratégies de soins habituelles.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

293

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80226
        • Colorado Business Group on Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les coalitions membres de la National Business Coalition on Health sont éligibles si :

    • ils ont plus de 30 employeurs acheteurs/affiliés en tant que membres
    • ils agissent plus que comme agents d'achat
    • (3) ils n'ont pas participé aux études préliminaires de l'équipe de recherche sur ce sujet.
  • Les employeurs des coalitions participantes sont éligibles si :

    • il s'agit d'une organisation publique ou privée offrant des prestations de soins de santé à plus de 100 employés domestiques
    • ils n'ont pas acheté de produit de gestion de la dépression au cours des deux dernières années.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Détails du produit pour la dépression
Les employeurs reçoivent une formation sur la façon d'acheter des produits de gestion de la dépression de haute qualité afin d'améliorer la qualité du traitement de la dépression que les employés déprimés reçoivent. Les documents fournis dans ce volet de l'étude sont disponibles sur www.caremanagementfordepression.org
  1. deux heures de cours théoriques sur les produits de gestion de la dépression pour les employés responsables de l'achat des prestations de soins de santé
  2. assistance technique pour l'achat de produits de gestion de la dépression de haute qualité
Comparateur placebo: Dépression HEDIS Detailing
Les employeurs reçoivent une formation sur la façon d'obtenir et d'utiliser les indicateurs de dépression HEDIS pour encourager les plans de santé afin d'améliorer la qualité du traitement de la dépression que les employés déprimés reçoivent
  1. des informations académiques aux employés responsables de l'achat des prestations de soins de santé sur la façon d'utiliser les indicateurs HEDIS pour la dépression afin de s'assurer que leurs employés déprimés reçoivent des soins de haute qualité pour la condition
  2. assistance technique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
achat par l'employeur d'un produit de gestion de la dépression
Délai: deux ans après l'intervention
deux ans après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
fidélité du modèle de gestion de la dépression acheté aux modèles fondés sur des preuves
Délai: deux ans après l'intervention
deux ans après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2009

Première publication (Estimation)

13 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Détails du produit pour la dépression

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