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Gestione della depressione sul posto di lavoro (DMW)

15 dicembre 2014 aggiornato da: Florida State University

Influenzare il comportamento di acquisto del datore di lavoro

Studi randomizzati dimostrano che i prodotti per la gestione della depressione possono migliorare i risultati clinici e organizzativi in ​​modo sufficiente da consentire a datori di lavoro selezionati di realizzare un ritorno sull'investimento. Piuttosto che il solito marketing di assistenza che utilizza promesse potenziate dal voltaggio per vendere prodotti a voltaggio ridotto, i ricercatori hanno progettato un intervento basato sull'evidenza (EB) per incoraggiare i datori di lavoro ad acquistare un prodotto per la gestione della depressione che offra il tipo, l'intensità e la durata dell'assistenza mostrata a fornire valore clinico e organizzativo. In un RCT progettato per esaminare il comportamento di acquisto di benefici da parte del datore di lavoro dei prodotti per la depressione in 360 membri del datore di lavoro di oltre 20 coalizioni imprenditoriali regionali, il gruppo di ricerca propone: (a) confrontare l'impatto delle presentazioni basate sull'evidenza (EB) con le cure abituali (UC) sul comportamento di acquisto dei benefici del datore di lavoro e (b) identificare i mediatori ei moderatori organizzativi dell'impatto dell'intervento sul comportamento di acquisto dei benefici del datore di lavoro.

Questo studio affronta quello che gli analisti politici sostengono sia uno dei problemi più cruciali nella traduzione dell'assistenza basata sull'evidenza in contesti del "mondo reale": se gli acquirenti possono essere influenzati ad acquistare prodotti sanitari sulla base del valore piuttosto che del costo. Nel probabile caso in cui EB > UC, lo studio fornirà incoraggiamento a utilizzare un approccio basato sull'evidenza per commercializzare nuovi prodotti sanitari a pagatori privati ​​sulla base del valore clinico e organizzativo del prodotto. UC può ottenere risultati paragonabili a EB se i fattori limitanti nell'acquisto di benefici sono vincoli organizzativi, del gruppo di acquisto e del fornitore che nessun intervento può modificare in modo significativo. Il sostegno a questo scenario incoraggerebbe la commercializzazione mirata di nuovi prodotti ai membri della coalizione con caratteristiche organizzative, di gruppo di acquisto e di venditore identificate empiricamente, utilizzando le consuete strategie di cura.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

293

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80226
        • Colorado Business Group on Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le coalizioni che appartengono alla National Business Coalition on Health sono eleggibili se:

    • hanno più di 30 acquirenti/affiliati di datori di lavoro come membri
    • agiscono come qualcosa di più degli agenti di acquisto
    • (3) non hanno partecipato agli studi preliminari del gruppo di ricerca su questo argomento.
  • I datori di lavoro delle coalizioni partecipanti sono ammissibili se:

    • sono un'organizzazione pubblica o privata che fornisce prestazioni sanitarie a oltre 100 dipendenti domestici
    • non hanno acquistato un prodotto per la gestione della depressione negli ultimi due anni.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dettagli prodotto depressione
I datori di lavoro ricevono istruzione su come acquistare prodotti per la gestione della depressione di alta qualità per migliorare la qualità del trattamento della depressione che ricevono i dipendenti depressi. I materiali forniti in questo braccio dello studio sono disponibili su www.caremanagementfordepression.org
  1. descrizione accademica di due ore sui prodotti per la gestione della depressione ai dipendenti responsabili dell'acquisto di prestazioni sanitarie
  2. assistenza tecnica nell'acquisto di prodotti per la gestione della depressione di alta qualità
Comparatore placebo: Depressione HEDIS Dettagli
I datori di lavoro ricevono istruzione su come ottenere e utilizzare gli indicatori di depressione HEDIS per incoraggiare piani sanitari per migliorare la qualità del trattamento della depressione che i dipendenti depressi ricevono
  1. dettagli accademici ai dipendenti responsabili dell'acquisto di prestazioni sanitarie su come utilizzare gli indicatori HEDIS per la depressione per garantire che i loro dipendenti depressi ricevano un'assistenza di alta qualità per la condizione
  2. assistenza tecnica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
acquisto da parte del datore di lavoro di un prodotto per la gestione della depressione
Lasso di tempo: due anni dopo l'intervento
due anni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
fedeltà del modello di gestione della depressione acquistato a modelli basati sull'evidenza
Lasso di tempo: due anni dopo l'intervento
due anni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

13 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01MH076227 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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