Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Depresjonshåndtering på arbeidsplassen (DMW)

15. desember 2014 oppdatert av: Florida State University

Påvirkning av arbeidsgivers kjøpsatferd

Randomiserte studier viser at depresjonsbehandlingsprodukter kan forbedre kliniske og organisatoriske resultater tilstrekkelig til at utvalgte arbeidsgivere kan oppnå avkastning på investeringen. I stedet for vanlig omsorgsmarkedsføring som bruker spenningsforsterkede løfter for å selge spenningsreduserte produkter, utformet etterforskerne en evidensbasert (EB) intervensjon for å oppmuntre arbeidsgivere til å kjøpe et depresjonsbehandlingsprodukt som tilbyr typen, intensiteten og varigheten av omsorgen som er vist for gi klinisk og organisatorisk verdi. I en RCT designet for å undersøke arbeidsgiverfordelers kjøpsatferd for depresjonsprodukter i 360 arbeidsgivermedlemmer i over 20 regionale forretningskoalisjoner, foreslår forskerteamet: (a) å sammenligne virkningen av evidensbaserte (EB) med vanlig omsorg (UC) presentasjoner på kjøpsatferd for arbeidsgiverytelser, og (b) å identifisere formidlere og organisatoriske moderatorer for intervensjonspåvirkning på kjøpsatferd for arbeidsgiverytelser.

Denne studien tar for seg det som politikkanalytikere hevder er et av de mest sentrale problemene i oversettelsen av evidensbasert omsorg til "virkelige" innstillinger: om kjøpere kan påvirkes til å kjøpe helseprodukter på grunnlag av verdi i stedet for kostnad. I det sannsynlige tilfellet at EB > UC vil studien gi oppmuntring til å bruke en evidensbasert tilnærming for å markedsføre nye helseprodukter til private betalere på grunnlag av produktets kliniske og organisatoriske verdi. UC kan oppnå sammenlignbare resultater med EB hvis de begrensende faktorene i fordelskjøp er organisatoriske, innkjøpsgruppe- og leverandørbegrensninger som ingen intervensjon kan endre på meningsfull måte. Støtte for dette scenariet vil oppmuntre til målrettet markedsføring av nye produkter til koalisjonsmedlemmer med empirisk identifiserte organisasjons-, innkjøpsgruppe- og leverandøregenskaper, ved bruk av vanlige omsorgsstrategier.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

293

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80226
        • Colorado Business Group on Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Koalisjoner som tilhører National Business Coalition on Health er kvalifisert hvis:

    • de har 30+ arbeidsgiverkjøpere/tilknyttede selskaper som medlemmer
    • de fungerer som mer enn innkjøpsagenter
    • (3) de deltok ikke i forskergruppens forstudier om dette emnet.
  • Arbeidsgivere for deltakende koalisjoner er kvalifisert hvis:

    • de er en offentlig eller privat organisasjon som tilbyr helsetjenester til over 100 ansatte i hjemmet
    • de har ikke kjøpt et depresjonsbehandlingsprodukt de siste to årene.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Depresjon Produktdetaljering
Arbeidsgivere får opplæring i hvordan man kjøper høykvalitets produkter for depresjonsbehandling for å forbedre kvaliteten på depresjonsbehandlingen deprimerte ansatte mottar. Materialer levert i denne delen av studien er tilgjengelig på www.caremanagementfordepression.org
  1. to timers akademisk detaljering av depresjonsbehandlingsprodukter til ansatte med ansvar for å kjøpe helsehjelp
  2. teknisk assistanse ved kjøp av høykvalitets produkter for depresjonsbehandling
Placebo komparator: Depresjon HEDIS Detaljering
Arbeidsgivere får opplæring i hvordan de kan skaffe og bruke HEDIS depresjonsindikatorer for å oppmuntre helseplaner for å forbedre kvaliteten på depresjonsbehandlingen deprimerte ansatte mottar
  1. akademisk informasjon til ansatte som er ansvarlige for å kjøpe helsetjenester om hvordan de kan bruke HEDIS-indikatorer for depresjon for å sikre at deres deprimerte ansatte får behandling av høy kvalitet for tilstanden
  2. Teknisk assistanse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
arbeidsgiverkjøp av depresjonsbehandlingsprodukt
Tidsramme: to år etter intervensjon
to år etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
troskap av depresjonshåndteringsmodell kjøpt til evidensbaserte modeller
Tidsramme: to år etter intervensjon
to år etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

13. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere