- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01013220
Depresjonshåndtering på arbeidsplassen (DMW)
Påvirkning av arbeidsgivers kjøpsatferd
Randomiserte studier viser at depresjonsbehandlingsprodukter kan forbedre kliniske og organisatoriske resultater tilstrekkelig til at utvalgte arbeidsgivere kan oppnå avkastning på investeringen. I stedet for vanlig omsorgsmarkedsføring som bruker spenningsforsterkede løfter for å selge spenningsreduserte produkter, utformet etterforskerne en evidensbasert (EB) intervensjon for å oppmuntre arbeidsgivere til å kjøpe et depresjonsbehandlingsprodukt som tilbyr typen, intensiteten og varigheten av omsorgen som er vist for gi klinisk og organisatorisk verdi. I en RCT designet for å undersøke arbeidsgiverfordelers kjøpsatferd for depresjonsprodukter i 360 arbeidsgivermedlemmer i over 20 regionale forretningskoalisjoner, foreslår forskerteamet: (a) å sammenligne virkningen av evidensbaserte (EB) med vanlig omsorg (UC) presentasjoner på kjøpsatferd for arbeidsgiverytelser, og (b) å identifisere formidlere og organisatoriske moderatorer for intervensjonspåvirkning på kjøpsatferd for arbeidsgiverytelser.
Denne studien tar for seg det som politikkanalytikere hevder er et av de mest sentrale problemene i oversettelsen av evidensbasert omsorg til "virkelige" innstillinger: om kjøpere kan påvirkes til å kjøpe helseprodukter på grunnlag av verdi i stedet for kostnad. I det sannsynlige tilfellet at EB > UC vil studien gi oppmuntring til å bruke en evidensbasert tilnærming for å markedsføre nye helseprodukter til private betalere på grunnlag av produktets kliniske og organisatoriske verdi. UC kan oppnå sammenlignbare resultater med EB hvis de begrensende faktorene i fordelskjøp er organisatoriske, innkjøpsgruppe- og leverandørbegrensninger som ingen intervensjon kan endre på meningsfull måte. Støtte for dette scenariet vil oppmuntre til målrettet markedsføring av nye produkter til koalisjonsmedlemmer med empirisk identifiserte organisasjons-, innkjøpsgruppe- og leverandøregenskaper, ved bruk av vanlige omsorgsstrategier.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80226
- Colorado Business Group on Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Koalisjoner som tilhører National Business Coalition on Health er kvalifisert hvis:
- de har 30+ arbeidsgiverkjøpere/tilknyttede selskaper som medlemmer
- de fungerer som mer enn innkjøpsagenter
- (3) de deltok ikke i forskergruppens forstudier om dette emnet.
Arbeidsgivere for deltakende koalisjoner er kvalifisert hvis:
- de er en offentlig eller privat organisasjon som tilbyr helsetjenester til over 100 ansatte i hjemmet
- de har ikke kjøpt et depresjonsbehandlingsprodukt de siste to årene.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Depresjon Produktdetaljering
Arbeidsgivere får opplæring i hvordan man kjøper høykvalitets produkter for depresjonsbehandling for å forbedre kvaliteten på depresjonsbehandlingen deprimerte ansatte mottar.
Materialer levert i denne delen av studien er tilgjengelig på www.caremanagementfordepression.org
|
|
|
Placebo komparator: Depresjon HEDIS Detaljering
Arbeidsgivere får opplæring i hvordan de kan skaffe og bruke HEDIS depresjonsindikatorer for å oppmuntre helseplaner for å forbedre kvaliteten på depresjonsbehandlingen deprimerte ansatte mottar
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
arbeidsgiverkjøp av depresjonsbehandlingsprodukt
Tidsramme: to år etter intervensjon
|
to år etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
troskap av depresjonshåndteringsmodell kjøpt til evidensbaserte modeller
Tidsramme: to år etter intervensjon
|
to år etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Rost KM, Meng H, Xu S. Work productivity loss from depression: evidence from an employer survey. BMC Health Serv Res. 2014 Dec 18;14:597. doi: 10.1186/s12913-014-0597-y.
- Rost KM, Marshall D, Xu S. Intervention impact on depression product appraisal and purchasing behavior by employers: a randomized trial. BMC Health Serv Res. 2014 Sep 24;14:426. doi: 10.1186/1472-6963-14-426.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R01MH076227 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .