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工作场所的抑郁症管理 (DMW)

2014年12月15日 更新者:Florida State University

影响雇主的采购行为

随机试验表明,抑郁症管理产品可以充分改善临床和组织结果,让选定的雇主实现投资回报。 研究人员设计了一种循证 (EB) 干预措施,以鼓励雇主购买抑郁症管理产品,而不是使用电压增强承诺来销售电压降低产品的常规护理营销提供临床和组织价值。 在一项旨在检查来自 20 多个区域商业联盟的 360 名雇主成员的抑郁症产品的雇主福利购买行为的 RCT 中,研究团队建议:(a) 比较循证 (EB) 与常规护理 (UC) 演示的影响对雇主福利购买行为的影响,以及 (b) 确定干预对雇主福利购买行为影响的调解人和组织调节者。

这项研究解决了政策分析师认为是将循证护理转化为“现实世界”环境中最关键的问题之一:是否可以影响购买者根据价值而非成本购买医疗保健产品。 在 EB > UC 的可能情况下,该研究将鼓励使用基于证据的方法根据产品的临床和组织价值向私人付款人推销新的医疗保健产品。 如果福利采购中的限制因素是组织、采购组和供应商限制,任何干预都无法有意义地修改,UC 可能会取得与 EB 相当的结果。 支持这种情况将鼓励使用常规护理策略将新产品有针对性地营销给具有经验确定的组织、采购组和供应商特征的联盟成员。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

293

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Denver、Colorado、美国、80226
        • Colorado Business Group on Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 如果符合以下条件,则属于全国商业健康联盟的联盟有资格:

    • 他们有 30 多个雇主采购员/附属公司作为会员
    • 他们不仅仅是采购代理
    • (3)未参与课题组对该课题的前期研究。
  • 如果符合以下条件,参与联盟的雇主就有资格:

    • 他们是为 100 多名家庭雇员提供医疗保健福利的公共或私人组织
    • 他们在过去两年内没有购买抑郁症管理产品。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抑郁症产品细节
雇主接受有关如何购买高质量抑郁症管理产品的教育,以提高抑郁症员工接受的抑郁症治疗质量。 本研究的这一部分提供的材料可在 www.caremanagementfordepression.org 上获得
  1. 为负责购买医疗保健福利的员工提供两个小时的抑郁症管理产品学术详细信息
  2. 购买高质量抑郁症管理产品的技术援助
安慰剂比较:抑郁症HEDIS细节
雇主接受有关如何获取和使用 HEDIS 抑郁症指标的教育,以鼓励健康计划以提高抑郁症员工接受的抑郁症治疗质量
  1. 向负责购买医疗保健福利的员工提供关于如何使用 HEDIS 抑郁症指标的学术详细信息,以确保他们抑郁的员工获得高质量的治疗
  2. 技术援助

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
雇主购买抑郁症管理产品
大体时间:干预两年后
干预两年后

次要结果测量

结果测量
大体时间
购买的抑郁症管理模型对循证模型的保真度
大体时间:干预两年后
干预两年后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kathryn Rost, PhD、Florida State University, College of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年9月1日

研究完成 (实际的)

2014年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2009年11月12日

首次发布 (估计)

2009年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月15日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R01MH076227 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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