Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Masennuksen hallinta työpaikalla (DMW)

maanantai 15. joulukuuta 2014 päivittänyt: Florida State University

Työnantajan ostokäyttäytymiseen vaikuttaminen

Satunnaistetut tutkimukset osoittavat, että masennuksen hallintatuotteet voivat parantaa kliinisiä ja organisatorisia tuloksia riittävästi, jotta valitut työnantajat voivat saavuttaa sijoitetun pääoman tuoton. Tavanomaisen hoitomarkkinoinnin sijaan, jossa käytetään jännitteellä tehostettuja lupauksia myydä jännite-alennettuja tuotteita, tutkijat suunnittelivat näyttöön perustuvan (EB) toimenpiteen kannustaakseen työnantajia ostamaan masennuksen hallintatuotteen, joka tarjoaa hoidon tyypin, intensiteetin ja keston. tarjota kliinistä ja organisatorista arvoa. RCT-tutkimuksessa, joka on suunniteltu tutkimaan masennustuotteiden työnantajan etujen ostokäyttäytymistä yli 20 alueellisen yritysliiton 360 työnantajajäsenessä, tutkimusryhmä ehdottaa: (a) näyttöön perustuvan (EB) vaikutuksen vertaamista tavanomaiseen hoitoon (UC) esitettyihin esityksiin. työnantajan etujen ostokäyttäytymisestä ja (b) tunnistaa välittäjät ja organisaation moderaattorit, jotka vaikuttavat työnantajan etujen ostokäyttäytymiseen.

Tämä tutkimus käsittelee sitä, mitä politiikan analyytikot väittävät olevan yksi keskeisimmistä ongelmista näyttöön perustuvan hoidon muuntamisessa "todelliseen maailmaan": voidaanko ostajia vaikuttaa ostamaan terveydenhuoltotuotteita arvon eikä kustannusten perusteella. Siinä tapauksessa, että EB > UC, tutkimus rohkaisee käyttämään näyttöön perustuvaa lähestymistapaa uusien terveydenhuoltotuotteiden markkinoimiseksi yksityisille maksajille tuotteen kliinisen ja organisatorisen arvon perusteella. UC voi saavuttaa vertailukelpoisia tuloksia EB:n kanssa, jos etujen ostamista rajoittavia tekijöitä ovat organisaation, ostoryhmän ja toimittajan rajoitteet, joita mikään interventio ei voi tarkoituksenmukaisesti muuttaa. Tämän skenaarion tukeminen rohkaisisi uusien tuotteiden kohdennettua markkinointia liittouman jäsenille, joilla on empiirisesti tunnistetut organisaation, ostoryhmän ja myyjän ominaisuudet, käyttäen tavallisia hoitostrategioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

293

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80226
        • Colorado Business Group on Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveysalan elinkeinoliittoon kuuluvat liittoumat ovat kelpoisia, jos:

    • heillä on jäseninä yli 30 työnantajan ostajaa/tytäryritystä
    • he toimivat enemmän kuin ostoagentteina
    • (3)he eivät osallistuneet tutkimusryhmän tätä aihetta koskeviin esitutkimuksiin.
  • Osallistuvien koalitioiden työnantajat ovat kelpoisia, jos:

    • ne ovat julkinen tai yksityinen organisaatio, joka tarjoaa terveydenhuoltoetuja yli 100 kotitaloustyöntekijälle
    • he eivät ole ostaneet masennuksen hallintatuotetta viimeisen kahden vuoden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Masennustuotteiden yksityiskohdat
Työnantajat saavat koulutusta siitä, miten ostaa laadukkaita masennuksen hallintatuotteita parantaakseen masennuksen hoidon laatua masentuneiden työntekijöiden saamassa. Tässä tutkimuksen osassa toimitetut materiaalit ovat saatavilla osoitteessa www.caremanagementfordepression.org
  1. kahden tunnin akateeminen yksityiskohta masennuksen hallintatuotteista työntekijöille, jotka ovat vastuussa terveydenhuollon etujen ostamisesta
  2. tekninen apu korkealaatuisten masennuksen hallintatuotteiden hankinnassa
Placebo Comparator: Masennus HEDIS Yksityiskohdat
Työnantajat saavat koulutusta HEDIS-masennusindikaattoreiden hankkimisesta ja käytöstä rohkaisemaan terveyssuunnitelmia masennuksen hoidon laadun parantamiseksi.
  1. akateemiset tiedot terveydenhuoltoetujen ostamisesta vastaaville työntekijöille siitä, kuinka HEDIS-indikaattoreita käytetään masennukseen, jotta heidän masentuneensa työntekijät saavat laadukasta hoitoa sairauteen
  2. tekninen tuki

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
työnantaja ostaa masennuksen hallintatuotteen
Aikaikkuna: kaksi vuotta toimenpiteen jälkeen
kaksi vuotta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ostetun masennuksen hallintamallin uskollisuus näyttöön perustuville malleille
Aikaikkuna: kaksi vuotta toimenpiteen jälkeen
kaksi vuotta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 13. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennustuotteiden yksityiskohdat

3
Tilaa