Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление депрессией на рабочем месте (DMW)

15 декабря 2014 г. обновлено: Florida State University

Влияние на покупательское поведение работодателя

Рандомизированные испытания показывают, что продукты для лечения депрессии могут улучшить клинические и организационные результаты в достаточной степени, чтобы отдельные работодатели могли окупить инвестиции. Вместо обычного маркетинга ухода, который использует обещания с повышенным напряжением для продажи продуктов с пониженным напряжением, исследователи разработали вмешательство, основанное на доказательствах (ДО), чтобы побудить работодателей покупать продукт для лечения депрессии, который предлагает тип, интенсивность и продолжительность ухода, показанные для обеспечивают клиническую и организационную ценность. В РКИ, предназначенном для изучения покупательского поведения работодателей в отношении продуктов депрессии у 360 работодателей, входящих в более чем 20 региональных бизнес-коалиций, исследовательская группа предлагает: (а) сравнить влияние презентаций, основанных на доказательствах (ДО), и презентаций, основанных на обычной помощи (ОК). на покупательское поведение работодателя, и (b) определить посредников и организационных модераторов влияния вмешательства на покупательское поведение работодателя.

Это исследование направлено на то, что, по мнению политиков, является одной из самых важных проблем при переносе основанной на фактических данных помощи в условия «реального мира»: можно ли повлиять на покупателей, чтобы они покупали продукты здравоохранения на основе ценности, а не стоимости. В вероятном случае, когда EB > UC, исследование будет поощрять использование основанного на фактических данных подхода к маркетингу новых продуктов здравоохранения частным плательщикам на основе клинической и организационной ценности продукта. UC может достичь результатов, сравнимых с EB, если ограничивающими факторами в приобретении пособий являются ограничения организации, группы закупок и поставщиков, которые никакое вмешательство не может существенно изменить. Поддержка этого сценария будет способствовать целевому маркетингу новых продуктов членам коалиции с эмпирически определенными характеристиками организации, группы закупок и поставщиков с использованием обычных стратегий заботы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

293

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Коалиции, входящие в Национальную бизнес-коалицию по вопросам здравоохранения, имеют право на участие, если:

    • у них есть более 30 покупателей / аффилированных лиц-работодателей в качестве членов
    • они действуют как больше, чем агенты по закупкам
    • (3) они не участвовали в предварительных исследованиях исследовательской группы по этой теме.
  • Работодатели участвующих коалиций имеют право, если:

    • это государственная или частная организация, предоставляющая медицинские льготы более чем 100 домашним работникам.
    • они не покупали продукт для лечения депрессии в течение последних двух лет.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Подробная информация о продукте депрессии
Работодатели получают информацию о том, как приобретать высококачественные продукты для лечения депрессии, чтобы улучшить качество лечения депрессии, которое получают сотрудники, страдающие депрессией. Материалы, представленные в этой части исследования, доступны на сайте www.caremanagementfordepression.org.
  1. двухчасовая академическая детализация продуктов для лечения депрессии для сотрудников, отвечающих за приобретение медицинских пособий
  2. техническая помощь в приобретении высококачественных продуктов для лечения депрессии
Плацебо Компаратор: Детализация депрессии HEDIS
Работодатели получают информацию о том, как получать и использовать индикаторы депрессии HEDIS для поощрения планов медицинского страхования по улучшению качества лечения депрессии, которое получают сотрудники, страдающие депрессией.
  1. научная информация для сотрудников, ответственных за покупку медицинских пособий, о том, как использовать индикаторы HEDIS для депрессии, чтобы гарантировать, что их депрессивные сотрудники получают высококачественную помощь в связи с этим заболеванием.
  2. Техническая поддержка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
покупка работодателем продукта для управления депрессией
Временное ограничение: через два года после вмешательства
через два года после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
верность модели управления депрессией, приобретенная моделями, основанными на фактических данных
Временное ограничение: через два года после вмешательства
через два года после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться