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Depressionsmanagement am Arbeitsplatz (DMW)

15. Dezember 2014 aktualisiert von: Florida State University

Beeinflussung des Kaufverhaltens des Arbeitgebers

Randomisierte Studien zeigen, dass Produkte zur Depressionsbehandlung die klinischen und organisatorischen Ergebnisse so weit verbessern können, dass ausgewählte Arbeitgeber einen Return on Investment erzielen können. Anstelle des üblichen Pflegemarketings, das spannungsverstärkte Versprechen nutzt, um spannungsverminderte Produkte zu verkaufen, entwickelten die Forscher eine evidenzbasierte (EB) Intervention, um Arbeitgeber zum Kauf eines Depressionsmanagementprodukts zu ermutigen, das die Art, Intensität und Dauer der angebotenen Pflege bietet einen klinischen und organisatorischen Mehrwert bieten. In einem RCT, der das Kaufverhalten von Depressionsprodukten bei 360 Arbeitgebermitgliedern von über 20 regionalen Unternehmenskoalitionen untersuchen soll, schlägt das Forschungsteam vor: (a) den Einfluss von evidenzbasierten (EB) und üblichen Pflegepräsentationen (UC) zu vergleichen auf das Kaufverhalten von Arbeitgeberleistungen und (b) um Mediatoren und organisatorische Moderatoren der Interventionsauswirkungen auf das Kaufverhalten von Arbeitgeberleistungen zu identifizieren.

Diese Studie befasst sich mit dem, was politische Analysten für eines der zentralsten Probleme bei der Übertragung evidenzbasierter Pflege auf die „reale Welt“ halten: ob Käufer dazu gebracht werden können, Gesundheitsprodukte auf der Grundlage des Wertes und nicht der Kosten zu kaufen. Für den wahrscheinlichen Fall, dass EB > UC ist, wird die Studie dazu ermutigen, einen evidenzbasierten Ansatz zu verwenden, um neue Gesundheitsprodukte an private Kostenträger auf der Grundlage des klinischen und organisatorischen Werts des Produkts zu vermarkten. UC kann vergleichbare Ergebnisse wie EB erzielen, wenn die einschränkenden Faktoren beim Einkauf von Vorteilen organisatorische, Einkaufsgruppen- und Anbieterbeschränkungen sind, die durch keine Intervention sinnvoll geändert werden können. Die Unterstützung dieses Szenarios würde die gezielte Vermarktung neuer Produkte an Koalitionsmitglieder mit empirisch identifizierten Organisations-, Einkaufsgruppen- und Anbietermerkmalen unter Verwendung üblicher Pflegestrategien fördern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

293

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80226
        • Colorado Business Group on Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Koalitionen, die der National Business Coalition on Health angehören, sind teilnahmeberechtigt, wenn:

    • Sie haben mehr als 30 Arbeitgeber-Einkäufer/Partner als Mitglieder
    • Sie fungieren als mehr als nur Einkäufer
    • (3) Sie beteiligten sich nicht an den Vorstudien des Forschungsteams zu diesem Thema.
  • Arbeitgeber teilnehmender Koalitionen sind anspruchsberechtigt, wenn:

    • Dabei handelt es sich um eine öffentliche oder private Organisation, die über 100 Hausangestellten Gesundheitsleistungen bietet
    • Sie haben in den letzten zwei Jahren kein Produkt zur Depressionsbehandlung gekauft.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Detaillierung von Depressionsprodukten
Arbeitgeber erhalten Schulungen zum Kauf hochwertiger Produkte zur Depressionsbehandlung, um die Qualität der Depressionsbehandlung zu verbessern, die depressive Mitarbeiter erhalten. Die in diesem Teil der Studie bereitgestellten Materialien sind unter www.caremanagementfordepression.org verfügbar
  1. zweistündige wissenschaftliche Erläuterung von Produkten zur Depressionsbehandlung für Mitarbeiter, die für den Kauf von Gesundheitsleistungen verantwortlich sind
  2. technische Unterstützung beim Kauf hochwertiger Produkte zur Depressionsbehandlung
Placebo-Komparator: Depression HEDIS Detaillierung
Arbeitgeber erhalten Schulungen darüber, wie sie HEDIS-Depressionsindikatoren erhalten und verwenden können, um Gesundheitspläne zu fördern und die Qualität der Depressionsbehandlung zu verbessern, die depressive Mitarbeiter erhalten
  1. wissenschaftliche Erläuterungen für Mitarbeiter, die für den Erwerb von Gesundheitsleistungen verantwortlich sind, wie HEDIS-Indikatoren für Depressionen verwendet werden können, um sicherzustellen, dass ihre depressiven Mitarbeiter eine qualitativ hochwertige Versorgung für die Krankheit erhalten
  2. technische Unterstützung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kauf eines Produkts zur Depressionsbehandlung durch den Arbeitgeber
Zeitfenster: zwei Jahre nach dem Eingriff
zwei Jahre nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Treue des gekauften Depressionsmanagementmodells zu evidenzbasierten Modellen
Zeitfenster: zwei Jahre nach dem Eingriff
zwei Jahre nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

Klinische Studien zur Detaillierung von Depressionsprodukten

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