Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Depressiemanagement op de werkplek (DMW)

15 december 2014 bijgewerkt door: Florida State University

Inkoopgedrag van werkgevers beïnvloeden

Gerandomiseerde onderzoeken tonen aan dat producten voor depressiebeheersing de klinische en organisatorische resultaten voldoende kunnen verbeteren voor geselecteerde werkgevers om een ​​rendement op de investering te realiseren. In plaats van de gebruikelijke zorgmarketing die spanningsverhogende beloften gebruikt om spanningsverlaagde producten te verkopen, ontwierpen de onderzoekers een evidence-based (EB) interventie om werkgevers aan te moedigen een depressiebeheersingsproduct te kopen dat het type, de intensiteit en de duur van zorg biedt waarvan wordt aangetoond dat het klinische en organisatorische waarde bieden. In een RCT die is ontworpen om het aankoopgedrag van depressieve producten voor werkgeversvoordelen te onderzoeken bij 360 werkgeversleden van meer dan 20 regionale zakelijke coalities, stelt het onderzoeksteam voor: (a) om de impact van evidence-based (EB) te vergelijken met gebruikelijke zorg (UC) presentaties op het koopgedrag van werkgeversvoordelen, en (b) het identificeren van bemiddelaars en organisatorische moderatoren van de interventie-impact op het koopgedrag van werkgeversvoordelen.

Deze studie behandelt wat volgens beleidsanalisten een van de meest centrale problemen is bij de vertaling van evidence-based zorg naar 'echte wereld'-omgevingen: of kopers kunnen worden beïnvloed om zorgproducten te kopen op basis van waarde in plaats van kosten. In het waarschijnlijke geval dat EB > UC, zal de studie een aanmoediging zijn om een ​​evidence-based benadering te gebruiken om nieuwe gezondheidszorgproducten op de markt te brengen bij particuliere betalers op basis van de klinische en organisatorische waarde van het product. UC kan vergelijkbare resultaten bereiken als EB als de beperkende factoren bij het kopen van voordelen organisatorische, inkoopgroeps- en leveranciersbeperkingen zijn die door geen interventie zinvol kunnen worden gewijzigd. Ondersteuning van dit scenario zou de gerichte marketing van nieuwe producten aan coalitieleden met empirisch geïdentificeerde organisatie-, inkoopgroep- en leverancierskenmerken aanmoedigen, met behulp van gebruikelijke zorgstrategieën.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

293

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80226
        • Colorado Business Group on Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Coalities die behoren tot de National Business Coalition on Health komen in aanmerking als:

    • ze hebben meer dan 30 kopers/gelieerde ondernemingen als leden
    • zij treden op als meer dan inkoopagenten
    • (3) ze hebben niet deelgenomen aan de voorbereidende studies van het onderzoeksteam over dit onderwerp.
  • Werkgevers van deelnemende coalities komen in aanmerking als:

    • ze zijn een openbare of particuliere organisatie die gezondheidszorg verstrekt aan meer dan 100 huishoudelijk personeel
    • ze hebben de afgelopen twee jaar geen product voor de behandeling van depressie gekocht.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Depressie Productdetaillering
Werkgevers krijgen voorlichting over hoe ze hoogwaardige producten voor depressiebeheersing kunnen kopen om de kwaliteit van de depressiebehandeling te verbeteren die depressieve werknemers krijgen. Materialen geleverd in deze tak van de studie zijn beschikbaar op www.caremanagementfordepression.org
  1. twee uur durende academische detaillering van producten voor depressiebeheersing voor werknemers die verantwoordelijk zijn voor het kopen van zorgtoeslagen
  2. technische assistentie bij de aanschaf van hoogwaardige producten voor depressiebeheersing
Placebo-vergelijker: Depressie HEDIS Detaillering
Werkgevers krijgen voorlichting over het verkrijgen en gebruiken van HEDIS-depressie-indicatoren om gezondheidsplannen aan te moedigen om de kwaliteit van de behandeling van depressie te verbeteren depressieve werknemers krijgen
  1. academische details voor werknemers die verantwoordelijk zijn voor het kopen van gezondheidszorguitkeringen over hoe ze HEDIS-indicatoren voor depressie kunnen gebruiken om ervoor te zorgen dat hun depressieve werknemers zorg van hoge kwaliteit krijgen voor de aandoening
  2. technische assistentie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
aankoop door werkgever van product voor depressiebeheersing
Tijdsspanne: twee jaar na interventie
twee jaar na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
getrouwheid van gekocht depressiemanagementmodel aan evidence-based modellen
Tijdsspanne: twee jaar na interventie
twee jaar na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

13 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH076227 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren