Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Depressionshåndtering på arbejdspladsen (DMW)

15. december 2014 opdateret af: Florida State University

Påvirkning af arbejdsgiverens købsadfærd

Randomiserede forsøg viser, at produkter til behandling af depression kan forbedre de kliniske og organisatoriske resultater tilstrækkeligt til, at udvalgte arbejdsgivere kan opnå et investeringsafkast. I stedet for sædvanlig plejemarkedsføring, der bruger spændingsforstærkede løfter til at sælge spændingsreducerede produkter, designede efterforskerne en evidensbaseret (EB) intervention for at tilskynde arbejdsgivere til at købe et depressionsbehandlingsprodukt, der tilbyder den type, intensitet og varighed af pleje, der er vist. give klinisk og organisatorisk værdi. I en RCT designet til at undersøge købsadfærd for depressionsprodukter til arbejdsgivergoder i 360 arbejdsgivermedlemmer af over 20 regionale erhvervskoalitioner, foreslår forskerholdet: (a) at sammenligne virkningen af ​​evidensbaserede (EB) med sædvanlige pleje (UC) præsentationer om købsadfærd for arbejdsgiverydelser, og (b) at identificere mæglere og organisatoriske moderatorer af interventionsindvirkning på arbejdsgiverydelses købsadfærd.

Denne undersøgelse behandler, hvad politikanalytikere hævder, er et af de mest centrale problemer i oversættelsen af ​​evidensbaseret pleje til 'virkelige verden'-indstillinger: om købere kan påvirkes til at købe sundhedsprodukter på grundlag af værdi frem for omkostninger. I det tilfælde, at EB > UC, vil undersøgelsen give opmuntring til at anvende en evidensbaseret tilgang til at markedsføre nye sundhedsprodukter til private betalere på baggrund af produktets kliniske og organisatoriske værdi. UC kan opnå resultater, der kan sammenlignes med EB, hvis de begrænsende faktorer ved køb af fordele er organisatoriske, indkøbsgruppe- og leverandørbegrænsninger, som ingen intervention kan ændre meningsfuldt. Støtte til dette scenarie vil tilskynde til målrettet markedsføring af nye produkter til koalitionsmedlemmer med empirisk identificerede organisatoriske, indkøbsgruppe- og sælgerkarakteristika ved brug af sædvanlige plejestrategier.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

293

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80226
        • Colorado Business Group on Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Koalitioner, der tilhører National Business Coalition on Health, er berettigede, hvis:

    • de har 30+ arbejdsgiverkøbere/tilknyttede selskaber som medlemmer
    • de fungerer som mere end indkøbsagenter
    • (3)de deltog ikke i forskerholdets forundersøgelser om dette emne.
  • Arbejdsgivere for deltagende koalitioner er berettigede, hvis:

    • de er en offentlig eller privat organisation, der yder sundhedsydelser til mere end 100 hjemmeansatte
    • de har ikke købt et depressionsbehandlingsprodukt i de sidste to år.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Depression Produktdetaljering
Arbejdsgivere modtager undervisning i, hvordan man køber produkter til behandling af depression af høj kvalitet for at forbedre kvaliteten af ​​depressionsbehandling, som deprimerede medarbejdere modtager. Materialer leveret i denne del af undersøgelsen er tilgængelig på www.caremanagementfordepression.org
  1. to timers akademisk detaljering af depressionshåndteringsprodukter til medarbejdere med ansvar for køb af sundhedsydelser
  2. teknisk assistance til at købe produkter til behandling af depression af høj kvalitet
Placebo komparator: Depression HEDIS Detaljering
Arbejdsgivere modtager undervisning i, hvordan man opnår og bruger HEDIS-depressionsindikatorer til at tilskynde til sundhedsplaner for at forbedre kvaliteten af ​​depressionsbehandling, deprimerede medarbejdere modtager
  1. akademisk detaljering til medarbejdere, der er ansvarlige for at købe sundhedsydelser, om, hvordan man bruger HEDIS-indikatorer for depression for at sikre, at deres deprimerede medarbejdere modtager pleje af høj kvalitet for tilstanden
  2. teknisk assistance

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
arbejdsgivers køb af depressionsbehandlingsprodukt
Tidsramme: to år efter indgrebet
to år efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
troskab af depressionshåndteringsmodel købt til evidensbaserede modeller
Tidsramme: to år efter indgrebet
to år efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kathryn Rost, PhD, Florida State University, College of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2009

Først opslået (Skøn)

13. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Depression Produktdetaljering

Abonner