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伏在静脈グラフト疾患における薬物溶出ステントとベアメタルステントのメタ分析

2009年12月18日 更新者:Catholic University of the Sacred Heart

伏在静脈グラフト疾患における薬剤溶出ステントとベアメタルステントの比較:メタ分析からの洞察

伏在静脈グラフト (SVG) 疾患における薬物溶出ステント (DES) とベアメタル ステント (BMS) の転帰を比較するためのメタ分析。

調査の概要

詳細な説明

伏在静脈グラフト疾患における薬物溶出ステントとベアメタルステントの転帰(死亡、心筋梗塞、標的血管再生)を比較すること。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5806

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CABG 患者

説明

包含基準:

  • CABG 疾患
  • 無作為化研究
  • 無作為化研究ではない

除外基準:

  • 単一のエンドポイントではなく複合的な報告をしている研究、報告が重複している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
キャブ病
伏在静脈グラフト病患者
薬剤溶出性ステントで治療されたcabg病の患者
他の名前:
  • デ
ベアメタルステントで治療されたcabg病患者
他の名前:
  • bms

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
死
時間枠:取得した調査に基づく年数
取得した調査に基づく年数

二次結果の測定

結果測定
時間枠
心筋梗塞
時間枠:調査結果による年数
調査結果による年数
標的血管血行再建術
時間枠:調査結果による年数
調査結果による年数

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:ALESSANDRO LUPI, MD、Ospedale Maggiore Novara
  • 主任研究者:ELIANO NAVARESE, MD、Catholic University Of Sacred Heart

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月18日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年12月18日

最終確認日

2009年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N28LBCF80-07

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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