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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01036048
Eine Metaanalyse von medikamentenfreisetzenden Stents im Vergleich zu Bare-Metal-Stents bei Saphenous Vein Graft Disease
18. Dezember 2009 aktualisiert von: Catholic University of the Sacred Heart
Drug-Eluting Stents vs. Bare Metal Stents in Saphenous Vein Graft Disease: Insights from a Meta-analysis
Eine Meta-Analyse zum Vergleich der Ergebnisse von medikamentenfreisetzenden Stents (DES) mit Bare-Metal-Stents (BMS) bei Saphenus-Venen-Transplantat (SVG)-Erkrankungen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Vergleich der Ergebnisse (Tod, Myokardinfarkt, Revaskularisation des Zielgefäßes) eines medikamentenfreisetzenden Stents mit einem Bare-Metal-Stent bei Saphena-Venen-Transplantaterkrankung.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5806
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit CABG-Erkrankung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- CABG-Krankheit
- randomisierte Studien
- nicht randomisierte Studien
Ausschlusskriterien:
- Studien, die zusammengesetzte und nicht einzelne Endpunkte berichten, doppelte Berichterstattung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Cabg-Krankheit
Patienten mit Saphena-Venen-Transplantat-Erkrankung
|
Patienten mit Cabg-Krankheit, die mit einem medikamentenfreisetzenden Stent behandelt wurden
Andere Namen:
Patienten mit Cabg-Krankheit, die mit Bare-Metal-Stents behandelt wurden
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Tod
Zeitfenster: Jahre je nach abgerufenen Studien
|
Jahre je nach abgerufenen Studien
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Herzinfarkt
Zeitfenster: Jahre je nach abgerufener Studie
|
Jahre je nach abgerufener Studie
|
|
Revaskularisierung des Zielgefäßes
Zeitfenster: Jahre je nach abgerufener Studie
|
Jahre je nach abgerufener Studie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
- Hauptermittler: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2009
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2009
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
21. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
21. Dezember 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2009
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- N28LBCF80-07
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