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Eine Metaanalyse von medikamentenfreisetzenden Stents im Vergleich zu Bare-Metal-Stents bei Saphenous Vein Graft Disease

18. Dezember 2009 aktualisiert von: Catholic University of the Sacred Heart

Drug-Eluting Stents vs. Bare Metal Stents in Saphenous Vein Graft Disease: Insights from a Meta-analysis

Eine Meta-Analyse zum Vergleich der Ergebnisse von medikamentenfreisetzenden Stents (DES) mit Bare-Metal-Stents (BMS) bei Saphenus-Venen-Transplantat (SVG)-Erkrankungen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Vergleich der Ergebnisse (Tod, Myokardinfarkt, Revaskularisation des Zielgefäßes) eines medikamentenfreisetzenden Stents mit einem Bare-Metal-Stent bei Saphena-Venen-Transplantaterkrankung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5806

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit CABG-Erkrankung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • CABG-Krankheit
  • randomisierte Studien
  • nicht randomisierte Studien

Ausschlusskriterien:

  • Studien, die zusammengesetzte und nicht einzelne Endpunkte berichten, doppelte Berichterstattung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Cabg-Krankheit
Patienten mit Saphena-Venen-Transplantat-Erkrankung
Patienten mit Cabg-Krankheit, die mit einem medikamentenfreisetzenden Stent behandelt wurden
Andere Namen:
  • des
Patienten mit Cabg-Krankheit, die mit Bare-Metal-Stents behandelt wurden
Andere Namen:
  • bms

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Tod
Zeitfenster: Jahre je nach abgerufenen Studien
Jahre je nach abgerufenen Studien

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Herzinfarkt
Zeitfenster: Jahre je nach abgerufener Studie
Jahre je nach abgerufener Studie
Revaskularisierung des Zielgefäßes
Zeitfenster: Jahre je nach abgerufener Studie
Jahre je nach abgerufener Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
  • Hauptermittler: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

21. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

21. Dezember 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2009

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • N28LBCF80-07

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Klinische Studien zur medikamentenfreisetzender Stent

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