En meta-analyse av medikamenteluerende stenter versus bare metallstents ved Saphenous Vein Graft Disease
18. desember 2009 oppdatert av: Catholic University of the Sacred Heart
Medikamenteluerende stents versus bare metallstents i saphenous venetransplantatsykdom: innsikt fra en meta-analyse
En meta-analyse for å sammenligne utfall av medikamenteluerende stenter (DES) versus bare metall stent (BMS) i saphenous vene graft (SVG) sykdom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å sammenligne utfall (død, hjerteinfarkt, revaskularisering av målkar) av medikamenteluerende stent versus bare metallstent ved saphenøs venetransplantatsykdom.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5806
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med CABG-sykdom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- CABG sykdom
- randomiserte studier
- ikke randomiserte studier
Ekskluderingskriterier:
- studier som rapporterer sammensatte og ikke enkelt endepunkter, duplikatrapportering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
cabg sykdom
pkt med saphenøs venetransplantasjonssykdom
|
pkt med cabg sykdom behandlet med medikamenteluerende stent
Andre navn:
pkt med cabg sykdom behandlet med barmetallstent
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
død
Tidsramme: år avhengig av innhentede studier
|
år avhengig av innhentede studier
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
hjerteinfarkt
Tidsramme: år avhengig av hentet studie
|
år avhengig av hentet studie
|
|
målkarrevaskularisering
Tidsramme: år avhengig av hentet studie
|
år avhengig av hentet studie
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
- Hovedetterforsker: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2009
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2009
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. desember 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2009
Først lagt ut (ANSLAG)
21. desember 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
21. desember 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2009
Sist bekreftet
1. desember 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- N28LBCF80-07
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .