Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En meta-analyse af lægemiddeleluerende stents versus bare metal stents i saphenous vene graft sygdom

18. december 2009 opdateret af: Catholic University of the Sacred Heart

Lægemiddeleluerende stents versus bare metal-stents i saphenous venetransplantatsygdom: indsigt fra en meta-analyse

En meta-analyse til at sammenligne resultaterne af lægemiddeleluerende stents (DES) versus bare metal stent (BMS) i saphenous vene graft (SVG) sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at sammenligne resultater (død, myokardieinfarkt, revaskularisering af målkar) af lægemiddeleluerende stent versus bart metalstent ved saphenøs venetransplantatsygdom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5806

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med CABG sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CABG sygdom
  • randomiserede undersøgelser
  • ikke randomiserede undersøgelser

Ekskluderingskriterier:

  • undersøgelser, der rapporterer sammensatte og ikke enkelte endepunkter, dobbelt rapportering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
cabg sygdom
pts med saphenøs venetransplantatsygdom
Enhed: lægemiddeleluerende stent
pts med cabg sygdom behandlet med lægemiddeleluerende stent
Andre navne:
  • des
Enhed: bar metal stent
pts med cabg sygdom behandlet med bar metal stent
Andre navne:
  • bms

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
død
Tidsramme: år afhængig af hentede undersøgelser
år afhængig af hentede undersøgelser

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
myokardieinfarkt
Tidsramme: år afhængig af hentet studie
år afhængig af hentet studie
revaskularisering af målkar
Tidsramme: år afhængig af hentet studie
år afhængig af hentet studie

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Catholic University of the Sacred Heart

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
  • Ledende efterforsker: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2009

Først opslået (SKØN)

21. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

21. december 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2009

Sidst verificeret

1. december 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • N28LBCF80-07

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Saphenøs venetransplantatsygdom

Kliniske forsøg med lægemiddeleluerende stent

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner