Мета-анализ стентов с лекарственным покрытием по сравнению со стентами из чистого металла при заболевании трансплантата подкожной вены
18 декабря 2009 г. обновлено: Catholic University of the Sacred Heart
Стенты с лекарственным покрытием по сравнению со стентами из чистого металла при заболевании трансплантата подкожной вены: выводы из метаанализа
Метаанализ для сравнения результатов стентов с лекарственным покрытием (DES) и стентов из чистого металла (BMS) при заболевании трансплантата подкожной вены (SVG).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сравнить исходы (смерть, инфаркт миокарда, реваскуляризация целевого сосуда) стента с лекарственным покрытием и стента из чистого металла при заболеваниях трансплантата подкожной вены.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5806
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с болезнью АКШ
Описание
Критерии включения:
- Болезнь АКШ
- рандомизированные исследования
- не рандомизированные исследования
Критерий исключения:
- исследования, сообщающие о составных, а не об отдельных конечных точках, дублирующие отчеты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
болезнь кашля
пациенты с болезнью трансплантата подкожной вены
|
пациенты с болезнью АКШ, получавшие лечение стентом с лекарственным покрытием
Другие имена:
пациенты с аортокоронарным шунтом, пролеченные голым металлическим стентом
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
смерть
Временное ограничение: лет в зависимости от полученных исследований
|
лет в зависимости от полученных исследований
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
инфаркт миокарда
Временное ограничение: лет в зависимости от полученного исследования
|
лет в зависимости от полученного исследования
|
|
реваскуляризация целевого сосуда
Временное ограничение: лет в зависимости от полученного исследования
|
лет в зависимости от полученного исследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
- Главный следователь: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2009 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
21 декабря 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
21 декабря 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2009 г.
Последняя проверка
1 декабря 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- N28LBCF80-07
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .