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Une méta-analyse des stents à élution médicamenteuse par rapport aux stents métalliques nus dans la maladie du greffon veineux saphène

18 décembre 2009 mis à jour par: Catholic University of the Sacred Heart

Stents à élution médicamenteuse versus stents métalliques nus dans la maladie du greffon veineux saphène : aperçus d'une méta-analyse

Une méta-analyse pour comparer les résultats des stents à élution médicamenteuse (DES) par rapport aux stents métalliques nus (BMS) dans la maladie de greffe de veine saphène (SVG).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Comparer les résultats (décès, infarctus du myocarde, revascularisation du vaisseau cible) d'un stent à élution de médicament par rapport à un stent métallique nu dans la maladie du greffon de la veine saphène.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5806

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de PAC

La description

Critère d'intégration:

  • PAC
  • études randomisées
  • études non randomisées

Critère d'exclusion:

  • études rapportant des paramètres composites et non uniques, rapports en double

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
maladie du cabg
pts avec greffe de veine saphène
pts atteints de la maladie de cabg traités avec un stent à élution de médicament
Autres noms:
  • dés
pts atteints de la maladie de cabg traités avec un stent en métal nu
Autres noms:
  • bms

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
décès
Délai: années selon les études récupérées
années selon les études récupérées

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
infarctus du myocarde
Délai: années selon l'étude récupérée
années selon l'étude récupérée
revascularisation du vaisseau cible
Délai: années selon l'étude récupérée
années selon l'étude récupérée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
  • Chercheur principal: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2009

Première publication (ESTIMATION)

21 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

21 décembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2009

Dernière vérification

1 décembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • N28LBCF80-07

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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