Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metaanaliza stentów uwalniających lek w porównaniu ze stentami metalowymi w chorobie przeszczepu żyły odpiszczelowej

18 grudnia 2009 zaktualizowane przez: Catholic University of the Sacred Heart

Stenty uwalniające lek a stenty z gołego metalu w chorobie przeszczepu żyły odpiszczelowej: spostrzeżenia z metaanalizy

Metaanaliza mająca na celu porównanie wyników stentów uwalniających lek (DES) w porównaniu ze stentami metalowymi (BMS) w chorobie przeszczepu żyły odpiszczelowej (SVG).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Porównanie wyników (zgon, zawał mięśnia sercowego, rewaskularyzacja naczynia docelowego) stentu uwalniającego lek w porównaniu ze stentem metalowym w chorobie przeszczepu żyły odpiszczelowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5806

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z chorobą CABG

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • choroba CABG
  • randomizowane badania
  • nie randomizowane badania

Kryteria wyłączenia:

  • badania zgłaszające złożone, a nie pojedyncze punkty końcowe, podwójne raporty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
choroba cabga
pacjentów z chorobą przeszczepu żyły odpiszczelowej
Urządzenie: stent uwalniający lek
chorzy na chorobę Cabga leczeni stentem uwalniającym lek
Inne nazwy:
  • des
Urządzenie: goły metalowy stent
chorzy na chorobę Cabga leczeni stentem metalowym
Inne nazwy:
  • bms

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
śmierć
Ramy czasowe: lat w zależności od uzyskanych badań
lat w zależności od uzyskanych badań

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: lat w zależności od pobranych badań
lat w zależności od pobranych badań
rewaskularyzacja naczynia docelowego
Ramy czasowe: lat w zależności od pobranych badań
lat w zależności od pobranych badań

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Catholic University of the Sacred Heart

Śledczy

  • Główny śledczy: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
  • Główny śledczy: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

21 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

21 grudnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N28LBCF80-07

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na stent uwalniający lek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj