Meta-analyysi lääkkeitä eluoivista stenteistä vs. paljaat metallisten stenttien välisen suonen siirteen sairaudessa
perjantai 18. joulukuuta 2009 päivittänyt: Catholic University of the Sacred Heart
Lääkkeitä eluoivat stentit vs. paljaat metallisten stentit verisuonigrafiikassa: näkemyksiä meta-analyysistä
Meta-analyysi, jolla verrataan lääkeainetta eluoituvien stenttien (DES) tuloksia paljasmetallistentteihin (BMS) SVG-sairaudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lääkkeitä eluoivan stentin ja paljasmetallistentin tulosten (kuolema, sydäninfarkti, kohdesuoneen revaskularisaatio) vertaileminen nivellaskimosiirteen sairaudessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5806
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on CABG-sairaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CABG-sairaus
- satunnaistetut tutkimukset
- ei satunnaistettuja tutkimuksia
Poissulkemiskriteerit:
- tutkimukset, jotka raportoivat yhdistetyistä eivätkä yksittäisistä päätepisteistä, kaksoisraportointi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
cabg-sairaus
pts, joilla on nivelsuonisiirteen sairaus
|
pts, joilla on cabg-sairaus, jotka on hoidettu lääkkeitä eluoivalla stentillä
Muut nimet:
pts, joilla on cabg-sairaus, jotka on hoidettu paljaalla metallistentillä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kuolema
Aikaikkuna: vuotta haetuista tutkimuksista riippuen
|
vuotta haetuista tutkimuksista riippuen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sydäninfarkti
Aikaikkuna: vuotta haetun tutkimuksen mukaan
|
vuotta haetun tutkimuksen mukaan
|
|
kohdesuonien revaskularisaatio
Aikaikkuna: vuotta haetun tutkimuksen mukaan
|
vuotta haetun tutkimuksen mukaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
- Päätutkija: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. joulukuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. joulukuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 21. joulukuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 21. joulukuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. joulukuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- N28LBCF80-07
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .