Een meta-analyse van medicijnafgevende stents versus kale metalen stents bij saphena-transplantaatziekte
18 december 2009 bijgewerkt door: Catholic University of the Sacred Heart
Geneesmiddelafgevende stents versus kale metalen stents bij saphena-transplantaatziekte: inzichten uit een meta-analyse
Een meta-analyse om de resultaten van medicijnafgevende stents (DES) te vergelijken met bare metal stents (BMS) bij de ziekte van de vena saphena (SVG).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de resultaten (dood, myocardinfarct, revascularisatie van het doelvat) van medicijnafgevende stent versus kale metalen stent bij vena saphena-transplantaatziekte te vergelijken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
5806
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met de ziekte van CABG
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- CABG-ziekte
- gerandomiseerde onderzoeken
- geen gerandomiseerde studies
Uitsluitingscriteria:
- onderzoeken die samengestelde en niet afzonderlijke eindpunten rapporteren, dubbele rapportage
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
cabg ziekte
pts met vena saphena transplantaatziekte
|
pts met cabg-ziekte behandeld met medicijnafgevende stent
Andere namen:
pts met cabg-ziekte behandeld met kale metalen stent
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
dood
Tijdsspanne: jaren afhankelijk van gevonden studies
|
jaren afhankelijk van gevonden studies
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
myocardinfarct
Tijdsspanne: jaren afhankelijk van teruggevonden studie
|
jaren afhankelijk van teruggevonden studie
|
|
revascularisatie van het doelvat
Tijdsspanne: jaren afhankelijk van teruggevonden studie
|
jaren afhankelijk van teruggevonden studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
- Hoofdonderzoeker: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2009
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2009
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 december 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2009
Eerst geplaatst (SCHATTING)
21 december 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
21 december 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2009
Laatst geverifieerd
1 december 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- N28LBCF80-07
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .